NeoRecormon

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

béta-epoetin

Dostupné s:

Roche Registration GmbH

ATC kód:

B03XA01

INN (Mezinárodní Name):

epoetin beta

Terapeutické skupiny:

Antianémiás készítmények

Terapeutické oblasti:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Terapeutické indikace:

Tünetekkel járó vérszegénység, krónikus veseelégtelenséggel (CRF) a felnőtt, gyermek betegek;tünetekkel járó anaemiában szenvedő felnőtteknél, akik nem myeloid rosszindulatú daganatok kemoterápiás kezelés alatt áll;növekszik a hozam autológ vér a beteg előre-adományozási program. Használata ebben az indikációban egyensúlyban kell tartani a bejelentett fokozott thromboemboliás események. A kezelés csak akkor adható olyan betegeknek, akik mérsékelt anaemia (Hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nem vashiányos) ha a vér megőrzése eljárások nem állnak rendelkezésre, vagy elegendő, ha a tervezett fő elektív műtétet igényel nagy mennyiségű vér (4 vagy több egység vért nőknél, illetve 5 vagy több egység férfiaknál).

Přehled produktů:

Revision: 33

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

1997-07-16

Informace pro uživatele

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NEORECORMON 500 NE
NEORECORMON 2 000 NE
NEORECORMON 3 000 NE
NEORECORMON 4 000 NE
NEORECORMON 5 000 NE
NEORECORMON 6 000 NE
NEORECORMON 10 000 NE
NEORECORMON 20 000 NE
NEORECORMON 30 000 NE
OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
béta-epoetin
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NeoRecormon és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NeoRecormon alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NeoRecormon-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NeoRecormon-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEORECORMON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A NeoRecormon egy tiszta, színtelen oldatos injekció, melyet a bőr
alá (
_szubkután_
) vagy vénába
(
_intravénásan_
) adnak be. A készítmény egy
_béta-epoetin _
nevű hormont tartalmaz, mely serkenti a
vörösvértestek termelődését. A béta-epoetint speciális
géntechnológiával állítják elő, és pontosan
ugyanúgy hat, mint a természetes hormon, az eritropoetin.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A NeoRecormon 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 2000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 3000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 4000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 5000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 6000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 10 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 20 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 30 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
_ _
500 nemzetközi egység (NE) azaz 4,15 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán eritropoetin)
0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 1667 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 2000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2000 nemzetközi egység (NE) azaz 16,6 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 6667 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 3000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
3000 nemzetközi egység (NE) azaz 24,9 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 10 000 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 4000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
4000 nemzetközi egység (NE) azaz 33,2 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 13 333 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 5000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
5000 nemzetközi egység (NE) azaz 41,5 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-12-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů