NeoRecormon

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-03-2023

Aktiv ingrediens:

béta-epoetin

Tilgjengelig fra:

Roche Registration GmbH

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin beta

Terapeutisk gruppe:

Antianémiás készítmények

Terapeutisk område:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Indikasjoner:

Tünetekkel járó vérszegénység, krónikus veseelégtelenséggel (CRF) a felnőtt, gyermek betegek;tünetekkel járó anaemiában szenvedő felnőtteknél, akik nem myeloid rosszindulatú daganatok kemoterápiás kezelés alatt áll;növekszik a hozam autológ vér a beteg előre-adományozási program. Használata ebben az indikációban egyensúlyban kell tartani a bejelentett fokozott thromboemboliás események. A kezelés csak akkor adható olyan betegeknek, akik mérsékelt anaemia (Hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nem vashiányos) ha a vér megőrzése eljárások nem állnak rendelkezésre, vagy elegendő, ha a tervezett fő elektív műtétet igényel nagy mennyiségű vér (4 vagy több egység vért nőknél, illetve 5 vagy több egység férfiaknál).

Produkt oppsummering:

Revision: 33

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

1997-07-16

Informasjon til brukeren

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NEORECORMON 500 NE
NEORECORMON 2 000 NE
NEORECORMON 3 000 NE
NEORECORMON 4 000 NE
NEORECORMON 5 000 NE
NEORECORMON 6 000 NE
NEORECORMON 10 000 NE
NEORECORMON 20 000 NE
NEORECORMON 30 000 NE
OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
béta-epoetin
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NeoRecormon és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NeoRecormon alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NeoRecormon-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NeoRecormon-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEORECORMON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A NeoRecormon egy tiszta, színtelen oldatos injekció, melyet a bőr
alá (
_szubkután_
) vagy vénába
(
_intravénásan_
) adnak be. A készítmény egy
_béta-epoetin _
nevű hormont tartalmaz, mely serkenti a
vörösvértestek termelődését. A béta-epoetint speciális
géntechnológiával állítják elő, és pontosan
ugyanúgy hat, mint a természetes hormon, az eritropoetin.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A NeoRecormon 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 2000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 3000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 4000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 5000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 6000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 10 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 20 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 30 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
_ _
500 nemzetközi egység (NE) azaz 4,15 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán eritropoetin)
0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 1667 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 2000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2000 nemzetközi egység (NE) azaz 16,6 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 6667 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 3000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
3000 nemzetközi egység (NE) azaz 24,9 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 10 000 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 4000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
4000 nemzetközi egység (NE) azaz 33,2 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 13 333 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 5000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
5000 nemzetközi egység (NE) azaz 41,5 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-12-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk