NeoRecormon

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hungary

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

béta-epoetin

Sẵn có từ:

Roche Registration GmbH

Mã ATC:

B03XA01

INN (Tên quốc tế):

epoetin beta

Nhóm trị liệu:

Antianémiás készítmények

Khu trị liệu:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Chỉ dẫn điều trị:

Tünetekkel járó vérszegénység, krónikus veseelégtelenséggel (CRF) a felnőtt, gyermek betegek;tünetekkel járó anaemiában szenvedő felnőtteknél, akik nem myeloid rosszindulatú daganatok kemoterápiás kezelés alatt áll;növekszik a hozam autológ vér a beteg előre-adományozási program. Használata ebben az indikációban egyensúlyban kell tartani a bejelentett fokozott thromboemboliás események. A kezelés csak akkor adható olyan betegeknek, akik mérsékelt anaemia (Hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nem vashiányos) ha a vér megőrzése eljárások nem állnak rendelkezésre, vagy elegendő, ha a tervezett fő elektív műtétet igényel nagy mennyiségű vér (4 vagy több egység vért nőknél, illetve 5 vagy több egység férfiaknál).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 33

Tình trạng ủy quyền:

Felhatalmazott

Ngày ủy quyền:

1997-07-16

Tờ rơi thông tin

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NEORECORMON 500 NE
NEORECORMON 2 000 NE
NEORECORMON 3 000 NE
NEORECORMON 4 000 NE
NEORECORMON 5 000 NE
NEORECORMON 6 000 NE
NEORECORMON 10 000 NE
NEORECORMON 20 000 NE
NEORECORMON 30 000 NE
OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
béta-epoetin
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NeoRecormon és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NeoRecormon alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NeoRecormon-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NeoRecormon-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEORECORMON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A NeoRecormon egy tiszta, színtelen oldatos injekció, melyet a bőr
alá (
_szubkután_
) vagy vénába
(
_intravénásan_
) adnak be. A készítmény egy
_béta-epoetin _
nevű hormont tartalmaz, mely serkenti a
vörösvértestek termelődését. A béta-epoetint speciális
géntechnológiával állítják elő, és pontosan
ugyanúgy hat, mint a természetes hormon, az eritropoetin.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A NeoRecormon 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 2000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 3000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 4000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 5000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 6000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 10 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 20 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 30 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
_ _
500 nemzetközi egység (NE) azaz 4,15 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán eritropoetin)
0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 1667 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 2000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2000 nemzetközi egység (NE) azaz 16,6 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 6667 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 3000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
3000 nemzetközi egység (NE) azaz 24,9 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 10 000 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 4000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
4000 nemzetközi egység (NE) azaz 33,2 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 13 333 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 5000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
5000 nemzetközi egység (NE) azaz 41,5 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 15-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 15-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 03-12-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu