NeoRecormon

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

béta-epoetin

थमां उपलब्ध:

Roche Registration GmbH

ए.टी.सी कोड:

B03XA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

epoetin beta

चिकित्सीय समूह:

Antianémiás készítmények

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

चिकित्सीय संकेत:

Tünetekkel járó vérszegénység, krónikus veseelégtelenséggel (CRF) a felnőtt, gyermek betegek;tünetekkel járó anaemiában szenvedő felnőtteknél, akik nem myeloid rosszindulatú daganatok kemoterápiás kezelés alatt áll;növekszik a hozam autológ vér a beteg előre-adományozási program. Használata ebben az indikációban egyensúlyban kell tartani a bejelentett fokozott thromboemboliás események. A kezelés csak akkor adható olyan betegeknek, akik mérsékelt anaemia (Hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nem vashiányos) ha a vér megőrzése eljárások nem állnak rendelkezésre, vagy elegendő, ha a tervezett fő elektív műtétet igényel nagy mennyiségű vér (4 vagy több egység vért nőknél, illetve 5 vagy több egység férfiaknál).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 33

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

1997-07-16

सूचना पत्रक

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NEORECORMON 500 NE
NEORECORMON 2 000 NE
NEORECORMON 3 000 NE
NEORECORMON 4 000 NE
NEORECORMON 5 000 NE
NEORECORMON 6 000 NE
NEORECORMON 10 000 NE
NEORECORMON 20 000 NE
NEORECORMON 30 000 NE
OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
béta-epoetin
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NeoRecormon és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NeoRecormon alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NeoRecormon-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NeoRecormon-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEORECORMON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A NeoRecormon egy tiszta, színtelen oldatos injekció, melyet a bőr
alá (
_szubkután_
) vagy vénába
(
_intravénásan_
) adnak be. A készítmény egy
_béta-epoetin _
nevű hormont tartalmaz, mely serkenti a
vörösvértestek termelődését. A béta-epoetint speciális
géntechnológiával állítják elő, és pontosan
ugyanúgy hat, mint a természetes hormon, az eritropoetin.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A NeoRecormon 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 2000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 3000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 4000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 5000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 6000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 10 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 20 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 30 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
_ _
500 nemzetközi egység (NE) azaz 4,15 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán eritropoetin)
0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 1667 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 2000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2000 nemzetközi egység (NE) azaz 16,6 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 6667 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 3000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
3000 nemzetközi egység (NE) azaz 24,9 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 10 000 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 4000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
4000 nemzetközi egység (NE) azaz 33,2 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 13 333 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 5000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
5000 nemzetközi egység (NE) azaz 41,5 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-12-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें