NeoRecormon

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

béta-epoetin

Verfügbar ab:

Roche Registration GmbH

ATC-Code:

B03XA01

INN (Internationale Bezeichnung):

epoetin beta

Therapiegruppe:

Antianémiás készítmények

Therapiebereich:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Anwendungsgebiete:

Tünetekkel járó vérszegénység, krónikus veseelégtelenséggel (CRF) a felnőtt, gyermek betegek;tünetekkel járó anaemiában szenvedő felnőtteknél, akik nem myeloid rosszindulatú daganatok kemoterápiás kezelés alatt áll;növekszik a hozam autológ vér a beteg előre-adományozási program. Használata ebben az indikációban egyensúlyban kell tartani a bejelentett fokozott thromboemboliás események. A kezelés csak akkor adható olyan betegeknek, akik mérsékelt anaemia (Hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nem vashiányos) ha a vér megőrzése eljárások nem állnak rendelkezésre, vagy elegendő, ha a tervezett fő elektív műtétet igényel nagy mennyiségű vér (4 vagy több egység vért nőknél, illetve 5 vagy több egység férfiaknál).

Produktbesonderheiten:

Revision: 33

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

1997-07-16

Gebrauchsinformation

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NEORECORMON 500 NE
NEORECORMON 2 000 NE
NEORECORMON 3 000 NE
NEORECORMON 4 000 NE
NEORECORMON 5 000 NE
NEORECORMON 6 000 NE
NEORECORMON 10 000 NE
NEORECORMON 20 000 NE
NEORECORMON 30 000 NE
OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
béta-epoetin
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NeoRecormon és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NeoRecormon alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NeoRecormon-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NeoRecormon-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEORECORMON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A NeoRecormon egy tiszta, színtelen oldatos injekció, melyet a bőr
alá (
_szubkután_
) vagy vénába
(
_intravénásan_
) adnak be. A készítmény egy
_béta-epoetin _
nevű hormont tartalmaz, mely serkenti a
vörösvértestek termelődését. A béta-epoetint speciális
géntechnológiával állítják elő, és pontosan
ugyanúgy hat, mint a természetes hormon, az eritropoetin.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A NeoRecormon 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 2000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 3000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 4000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 5000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 6000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 10 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 20 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 30 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
_ _
500 nemzetközi egység (NE) azaz 4,15 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán eritropoetin)
0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 1667 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 2000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2000 nemzetközi egység (NE) azaz 16,6 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 6667 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 3000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
3000 nemzetközi egység (NE) azaz 24,9 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 10 000 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 4000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
4000 nemzetközi egység (NE) azaz 33,2 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 13 333 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 5000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
5000 nemzetközi egység (NE) azaz 41,5 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-12-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen