NeoRecormon

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-03-2023

Bahan aktif:

béta-epoetin

Tersedia dari:

Roche Registration GmbH

Kode ATC:

B03XA01

INN (Nama Internasional):

epoetin beta

Kelompok Terapi:

Antianémiás készítmények

Area terapi:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Indikasi Terapi:

Tünetekkel járó vérszegénység, krónikus veseelégtelenséggel (CRF) a felnőtt, gyermek betegek;tünetekkel járó anaemiában szenvedő felnőtteknél, akik nem myeloid rosszindulatú daganatok kemoterápiás kezelés alatt áll;növekszik a hozam autológ vér a beteg előre-adományozási program. Használata ebben az indikációban egyensúlyban kell tartani a bejelentett fokozott thromboemboliás események. A kezelés csak akkor adható olyan betegeknek, akik mérsékelt anaemia (Hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nem vashiányos) ha a vér megőrzése eljárások nem állnak rendelkezésre, vagy elegendő, ha a tervezett fő elektív műtétet igényel nagy mennyiségű vér (4 vagy több egység vért nőknél, illetve 5 vagy több egység férfiaknál).

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

1997-07-16

Selebaran informasi

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NEORECORMON 500 NE
NEORECORMON 2 000 NE
NEORECORMON 3 000 NE
NEORECORMON 4 000 NE
NEORECORMON 5 000 NE
NEORECORMON 6 000 NE
NEORECORMON 10 000 NE
NEORECORMON 20 000 NE
NEORECORMON 30 000 NE
OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
béta-epoetin
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NeoRecormon és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NeoRecormon alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NeoRecormon-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NeoRecormon-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEORECORMON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A NeoRecormon egy tiszta, színtelen oldatos injekció, melyet a bőr
alá (
_szubkután_
) vagy vénába
(
_intravénásan_
) adnak be. A készítmény egy
_béta-epoetin _
nevű hormont tartalmaz, mely serkenti a
vörösvértestek termelődését. A béta-epoetint speciális
géntechnológiával állítják elő, és pontosan
ugyanúgy hat, mint a természetes hormon, az eritropoetin.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A NeoRecormon 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 2000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 3000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 4000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 5000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 6000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 10 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 20 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 30 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
_ _
500 nemzetközi egység (NE) azaz 4,15 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán eritropoetin)
0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 1667 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 2000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2000 nemzetközi egység (NE) azaz 16,6 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 6667 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 3000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
3000 nemzetközi egység (NE) azaz 24,9 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 10 000 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 4000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
4000 nemzetközi egység (NE) azaz 33,2 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 13 333 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 5000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
5000 nemzetközi egység (NE) azaz 41,5 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-12-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen