Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-02-2024

Aktiva substanser:

Lusutrombopag

Tillgänglig från:

Shionogi B.V.

ATC-kod:

B02BX

INN (International namn):

lusutrombopag

Terapeutisk grupp:

Antihemoraginiai

Terapiområde:

Trombocitopenija

Terapeutiska indikationer:

Mulpleo fluorouracilu gydyti sunkia trombocitopenija suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine kepenų liga, atliekama invazinių procedūrų.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2019-02-18

Bipacksedel

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
MULPLEO 3
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
luzutrombopagas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ
LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Mulpleo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Mulpleo
3.
Kaip vartoti Mulpleo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Mulpleo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MULPLEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Mulpleo sudėtyje yra veikliosios medžiagos luzutrombopago, kuris
priklauso vaistų grupei, vadinamai
trombopoetino receptoriaus agonistais. Šis vaistas padeda padidinti_
_
_trombocitų_
skaičių kraujyje.
Trombocitai yra kraujo komponentai, kurie padeda kraujui krešėti ir
taip išvengti kraujavimo.
Mulpleo vartojamas
KRAUJAVIMO RIZIKAI CHIRURGINĖS OPERACIJOS AR KITŲ PROCEDŪRŲ METU
(įskaitant
dantų traukimą ir endoskopiją)
SUMAŽINTI.
Jis skiriamas suaugusiesiems, kurie dėl lėtinės kepenų ligos
turi mažą kiekį trombocitų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MULPLEO
MULPLEO VARTOTI
DRAUDŽIAMA
:
-
JEIGU YRA ALERGIJA luzutrombopagui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje, „
_Mulpleo sudėtis_
“).
➤
PASITARKITE SU GYDYTOJU, jei ši sąlyga tinka Jums, prieš pradėdami
vartoti Mulpleo.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju:
-
JEIGU JUMS YRA
KRAUJO KREŠULIŲ SUSIDARYMO RIZIKA
venose ar arterijose arba Jums anksčiau
buvo kraujo krešul
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mulpleo 3 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3 mg luzutrombopago.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai raudonos, apvalios, 7,0 mm plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje virš identifikavimo
kodo „551“ įspaustas ,,Shionogi“ prekių ženklas, kitoje
pusėje įspaustas stiprumas „3“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Mulpleo skirtas sunkiai trombocitopenijai gydyti lėtine kepenų liga
sergantiems suaugusiems
pacientams, kuriems atliekamos invazinės procedūros (žr. 5.1
skyrių)._ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 3 mg luzutrombopago kartą per parą 7
dienas.
Procedūrą reikia atlikti nuo 9-osios dienos po gydymo luzutrombopagu
pradžios. Prieš procedūrą
reikia patikrinti trombocitų skaičių.
_Praleista dozė_
_ _
Praleidus dozę, ją reikia vartoti kiek galima greičiau. Negalima
vartoti dvigubos dozės norint
kompensuoti praleistą dozę.
_Gydymo trukmė_
_ _
Mulpleo negalima vartoti ilgiau nei 7 dienas.
Ypatingos populiacijos
_ _
_Senyviems pacientams _
65 metų ir vyresniems pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_
_ _
Pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas, dozės koreguoti
nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi_
_ _
Kadangi informacijos yra nedaug, Mulpleo saugumas ir veiksmingumas
pacientams, kuriems yra
sunkus (C klasės pagal _Child-Pugh_) kepenų funkcijos sutrikimas,
neištirti (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
3
Tikėtina, kad šiems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas, gydymą luzutrombopagu galima skirti tik tuo
atveju, kai tikėtina gydymo nauda
yra didesnė už tikėtiną riziką (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
Pacienta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-11-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt