Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-02-2024

Aktiv bestanddel:

Lusutrombopag

Tilgængelig fra:

Shionogi B.V.

ATC-kode:

B02BX

INN (International Name):

lusutrombopag

Terapeutisk gruppe:

Antihemoraginiai

Terapeutisk område:

Trombocitopenija

Terapeutiske indikationer:

Mulpleo fluorouracilu gydyti sunkia trombocitopenija suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine kepenų liga, atliekama invazinių procedūrų.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2019-02-18

Indlægsseddel

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
MULPLEO 3
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
luzutrombopagas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ
LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Mulpleo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Mulpleo
3.
Kaip vartoti Mulpleo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Mulpleo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MULPLEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Mulpleo sudėtyje yra veikliosios medžiagos luzutrombopago, kuris
priklauso vaistų grupei, vadinamai
trombopoetino receptoriaus agonistais. Šis vaistas padeda padidinti_
_
_trombocitų_
skaičių kraujyje.
Trombocitai yra kraujo komponentai, kurie padeda kraujui krešėti ir
taip išvengti kraujavimo.
Mulpleo vartojamas
KRAUJAVIMO RIZIKAI CHIRURGINĖS OPERACIJOS AR KITŲ PROCEDŪRŲ METU
(įskaitant
dantų traukimą ir endoskopiją)
SUMAŽINTI.
Jis skiriamas suaugusiesiems, kurie dėl lėtinės kepenų ligos
turi mažą kiekį trombocitų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MULPLEO
MULPLEO VARTOTI
DRAUDŽIAMA
:
-
JEIGU YRA ALERGIJA luzutrombopagui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje, „
_Mulpleo sudėtis_
“).
➤
PASITARKITE SU GYDYTOJU, jei ši sąlyga tinka Jums, prieš pradėdami
vartoti Mulpleo.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju:
-
JEIGU JUMS YRA
KRAUJO KREŠULIŲ SUSIDARYMO RIZIKA
venose ar arterijose arba Jums anksčiau
buvo kraujo krešul
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mulpleo 3 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3 mg luzutrombopago.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai raudonos, apvalios, 7,0 mm plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje virš identifikavimo
kodo „551“ įspaustas ,,Shionogi“ prekių ženklas, kitoje
pusėje įspaustas stiprumas „3“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Mulpleo skirtas sunkiai trombocitopenijai gydyti lėtine kepenų liga
sergantiems suaugusiems
pacientams, kuriems atliekamos invazinės procedūros (žr. 5.1
skyrių)._ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 3 mg luzutrombopago kartą per parą 7
dienas.
Procedūrą reikia atlikti nuo 9-osios dienos po gydymo luzutrombopagu
pradžios. Prieš procedūrą
reikia patikrinti trombocitų skaičių.
_Praleista dozė_
_ _
Praleidus dozę, ją reikia vartoti kiek galima greičiau. Negalima
vartoti dvigubos dozės norint
kompensuoti praleistą dozę.
_Gydymo trukmė_
_ _
Mulpleo negalima vartoti ilgiau nei 7 dienas.
Ypatingos populiacijos
_ _
_Senyviems pacientams _
65 metų ir vyresniems pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_
_ _
Pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas, dozės koreguoti
nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi_
_ _
Kadangi informacijos yra nedaug, Mulpleo saugumas ir veiksmingumas
pacientams, kuriems yra
sunkus (C klasės pagal _Child-Pugh_) kepenų funkcijos sutrikimas,
neištirti (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
3
Tikėtina, kad šiems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas, gydymą luzutrombopagu galima skirti tik tuo
atveju, kai tikėtina gydymo nauda
yra didesnė už tikėtiną riziką (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
Pacienta
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-11-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt