Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Lusutrombopag

Dostępny od:

Shionogi B.V.

Kod ATC:

B02BX

INN (International Nazwa):

lusutrombopag

Grupa terapeutyczna:

Antihemoraginiai

Dziedzina terapeutyczna:

Trombocitopenija

Wskazania:

Mulpleo fluorouracilu gydyti sunkia trombocitopenija suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine kepenų liga, atliekama invazinių procedūrų.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2019-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
MULPLEO 3
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
luzutrombopagas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ
LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Mulpleo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Mulpleo
3.
Kaip vartoti Mulpleo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Mulpleo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MULPLEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Mulpleo sudėtyje yra veikliosios medžiagos luzutrombopago, kuris
priklauso vaistų grupei, vadinamai
trombopoetino receptoriaus agonistais. Šis vaistas padeda padidinti_
_
_trombocitų_
skaičių kraujyje.
Trombocitai yra kraujo komponentai, kurie padeda kraujui krešėti ir
taip išvengti kraujavimo.
Mulpleo vartojamas
KRAUJAVIMO RIZIKAI CHIRURGINĖS OPERACIJOS AR KITŲ PROCEDŪRŲ METU
(įskaitant
dantų traukimą ir endoskopiją)
SUMAŽINTI.
Jis skiriamas suaugusiesiems, kurie dėl lėtinės kepenų ligos
turi mažą kiekį trombocitų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MULPLEO
MULPLEO VARTOTI
DRAUDŽIAMA
:
-
JEIGU YRA ALERGIJA luzutrombopagui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje, „
_Mulpleo sudėtis_
“).
➤
PASITARKITE SU GYDYTOJU, jei ši sąlyga tinka Jums, prieš pradėdami
vartoti Mulpleo.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju:
-
JEIGU JUMS YRA
KRAUJO KREŠULIŲ SUSIDARYMO RIZIKA
venose ar arterijose arba Jums anksčiau
buvo kraujo krešul
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mulpleo 3 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3 mg luzutrombopago.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai raudonos, apvalios, 7,0 mm plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje virš identifikavimo
kodo „551“ įspaustas ,,Shionogi“ prekių ženklas, kitoje
pusėje įspaustas stiprumas „3“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Mulpleo skirtas sunkiai trombocitopenijai gydyti lėtine kepenų liga
sergantiems suaugusiems
pacientams, kuriems atliekamos invazinės procedūros (žr. 5.1
skyrių)._ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 3 mg luzutrombopago kartą per parą 7
dienas.
Procedūrą reikia atlikti nuo 9-osios dienos po gydymo luzutrombopagu
pradžios. Prieš procedūrą
reikia patikrinti trombocitų skaičių.
_Praleista dozė_
_ _
Praleidus dozę, ją reikia vartoti kiek galima greičiau. Negalima
vartoti dvigubos dozės norint
kompensuoti praleistą dozę.
_Gydymo trukmė_
_ _
Mulpleo negalima vartoti ilgiau nei 7 dienas.
Ypatingos populiacijos
_ _
_Senyviems pacientams _
65 metų ir vyresniems pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_
_ _
Pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas, dozės koreguoti
nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi_
_ _
Kadangi informacijos yra nedaug, Mulpleo saugumas ir veiksmingumas
pacientams, kuriems yra
sunkus (C klasės pagal _Child-Pugh_) kepenų funkcijos sutrikimas,
neištirti (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
3
Tikėtina, kad šiems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas, gydymą luzutrombopagu galima skirti tik tuo
atveju, kai tikėtina gydymo nauda
yra didesnė už tikėtiną riziką (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
Pacienta
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-11-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem