Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Lusutrombopag

متاح من:

Shionogi B.V.

ATC رمز:

B02BX

INN (الاسم الدولي):

lusutrombopag

المجموعة العلاجية:

Antihemoraginiai

المجال العلاجي:

Trombocitopenija

الخصائص العلاجية:

Mulpleo fluorouracilu gydyti sunkia trombocitopenija suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine kepenų liga, atliekama invazinių procedūrų.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2019-02-18

نشرة المعلومات

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
MULPLEO 3
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
luzutrombopagas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ
LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Mulpleo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Mulpleo
3.
Kaip vartoti Mulpleo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Mulpleo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MULPLEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Mulpleo sudėtyje yra veikliosios medžiagos luzutrombopago, kuris
priklauso vaistų grupei, vadinamai
trombopoetino receptoriaus agonistais. Šis vaistas padeda padidinti_
_
_trombocitų_
skaičių kraujyje.
Trombocitai yra kraujo komponentai, kurie padeda kraujui krešėti ir
taip išvengti kraujavimo.
Mulpleo vartojamas
KRAUJAVIMO RIZIKAI CHIRURGINĖS OPERACIJOS AR KITŲ PROCEDŪRŲ METU
(įskaitant
dantų traukimą ir endoskopiją)
SUMAŽINTI.
Jis skiriamas suaugusiesiems, kurie dėl lėtinės kepenų ligos
turi mažą kiekį trombocitų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MULPLEO
MULPLEO VARTOTI
DRAUDŽIAMA
:
-
JEIGU YRA ALERGIJA luzutrombopagui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje, „
_Mulpleo sudėtis_
“).
➤
PASITARKITE SU GYDYTOJU, jei ši sąlyga tinka Jums, prieš pradėdami
vartoti Mulpleo.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju:
-
JEIGU JUMS YRA
KRAUJO KREŠULIŲ SUSIDARYMO RIZIKA
venose ar arterijose arba Jums anksčiau
buvo kraujo krešul
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mulpleo 3 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3 mg luzutrombopago.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai raudonos, apvalios, 7,0 mm plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje virš identifikavimo
kodo „551“ įspaustas ,,Shionogi“ prekių ženklas, kitoje
pusėje įspaustas stiprumas „3“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Mulpleo skirtas sunkiai trombocitopenijai gydyti lėtine kepenų liga
sergantiems suaugusiems
pacientams, kuriems atliekamos invazinės procedūros (žr. 5.1
skyrių)._ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 3 mg luzutrombopago kartą per parą 7
dienas.
Procedūrą reikia atlikti nuo 9-osios dienos po gydymo luzutrombopagu
pradžios. Prieš procedūrą
reikia patikrinti trombocitų skaičių.
_Praleista dozė_
_ _
Praleidus dozę, ją reikia vartoti kiek galima greičiau. Negalima
vartoti dvigubos dozės norint
kompensuoti praleistą dozę.
_Gydymo trukmė_
_ _
Mulpleo negalima vartoti ilgiau nei 7 dienas.
Ypatingos populiacijos
_ _
_Senyviems pacientams _
65 metų ir vyresniems pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_
_ _
Pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas, dozės koreguoti
nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi_
_ _
Kadangi informacijos yra nedaug, Mulpleo saugumas ir veiksmingumas
pacientams, kuriems yra
sunkus (C klasės pagal _Child-Pugh_) kepenų funkcijos sutrikimas,
neištirti (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
3
Tikėtina, kad šiems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas, gydymą luzutrombopagu galima skirti tik tuo
atveju, kai tikėtina gydymo nauda
yra didesnė už tikėtiną riziką (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
Pacienta
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-11-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج