Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-02-2024

Bahan aktif:

Lusutrombopag

Tersedia dari:

Shionogi B.V.

Kode ATC:

B02BX

INN (Nama Internasional):

lusutrombopag

Kelompok Terapi:

Antihemoraginiai

Area terapi:

Trombocitopenija

Indikasi Terapi:

Mulpleo fluorouracilu gydyti sunkia trombocitopenija suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine kepenų liga, atliekama invazinių procedūrų.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2019-02-18

Selebaran informasi

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
MULPLEO 3
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
luzutrombopagas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ
LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Mulpleo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Mulpleo
3.
Kaip vartoti Mulpleo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Mulpleo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MULPLEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Mulpleo sudėtyje yra veikliosios medžiagos luzutrombopago, kuris
priklauso vaistų grupei, vadinamai
trombopoetino receptoriaus agonistais. Šis vaistas padeda padidinti_
_
_trombocitų_
skaičių kraujyje.
Trombocitai yra kraujo komponentai, kurie padeda kraujui krešėti ir
taip išvengti kraujavimo.
Mulpleo vartojamas
KRAUJAVIMO RIZIKAI CHIRURGINĖS OPERACIJOS AR KITŲ PROCEDŪRŲ METU
(įskaitant
dantų traukimą ir endoskopiją)
SUMAŽINTI.
Jis skiriamas suaugusiesiems, kurie dėl lėtinės kepenų ligos
turi mažą kiekį trombocitų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MULPLEO
MULPLEO VARTOTI
DRAUDŽIAMA
:
-
JEIGU YRA ALERGIJA luzutrombopagui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje, „
_Mulpleo sudėtis_
“).
➤
PASITARKITE SU GYDYTOJU, jei ši sąlyga tinka Jums, prieš pradėdami
vartoti Mulpleo.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju:
-
JEIGU JUMS YRA
KRAUJO KREŠULIŲ SUSIDARYMO RIZIKA
venose ar arterijose arba Jums anksčiau
buvo kraujo krešul
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mulpleo 3 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3 mg luzutrombopago.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai raudonos, apvalios, 7,0 mm plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje virš identifikavimo
kodo „551“ įspaustas ,,Shionogi“ prekių ženklas, kitoje
pusėje įspaustas stiprumas „3“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Mulpleo skirtas sunkiai trombocitopenijai gydyti lėtine kepenų liga
sergantiems suaugusiems
pacientams, kuriems atliekamos invazinės procedūros (žr. 5.1
skyrių)._ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 3 mg luzutrombopago kartą per parą 7
dienas.
Procedūrą reikia atlikti nuo 9-osios dienos po gydymo luzutrombopagu
pradžios. Prieš procedūrą
reikia patikrinti trombocitų skaičių.
_Praleista dozė_
_ _
Praleidus dozę, ją reikia vartoti kiek galima greičiau. Negalima
vartoti dvigubos dozės norint
kompensuoti praleistą dozę.
_Gydymo trukmė_
_ _
Mulpleo negalima vartoti ilgiau nei 7 dienas.
Ypatingos populiacijos
_ _
_Senyviems pacientams _
65 metų ir vyresniems pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_
_ _
Pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas, dozės koreguoti
nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi_
_ _
Kadangi informacijos yra nedaug, Mulpleo saugumas ir veiksmingumas
pacientams, kuriems yra
sunkus (C klasės pagal _Child-Pugh_) kepenų funkcijos sutrikimas,
neištirti (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
3
Tikėtina, kad šiems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas, gydymą luzutrombopagu galima skirti tik tuo
atveju, kai tikėtina gydymo nauda
yra didesnė už tikėtiną riziką (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
Pacienta
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-11-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini