Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Lusutrombopag

Pieejams no:

Shionogi B.V.

ATĶ kods:

B02BX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lusutrombopag

Ārstniecības grupa:

Antihemoraginiai

Ārstniecības joma:

Trombocitopenija

Ārstēšanas norādes:

Mulpleo fluorouracilu gydyti sunkia trombocitopenija suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine kepenų liga, atliekama invazinių procedūrų.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2019-02-18

Lietošanas instrukcija

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
MULPLEO 3
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
luzutrombopagas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ
LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Mulpleo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Mulpleo
3.
Kaip vartoti Mulpleo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Mulpleo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MULPLEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Mulpleo sudėtyje yra veikliosios medžiagos luzutrombopago, kuris
priklauso vaistų grupei, vadinamai
trombopoetino receptoriaus agonistais. Šis vaistas padeda padidinti_
_
_trombocitų_
skaičių kraujyje.
Trombocitai yra kraujo komponentai, kurie padeda kraujui krešėti ir
taip išvengti kraujavimo.
Mulpleo vartojamas
KRAUJAVIMO RIZIKAI CHIRURGINĖS OPERACIJOS AR KITŲ PROCEDŪRŲ METU
(įskaitant
dantų traukimą ir endoskopiją)
SUMAŽINTI.
Jis skiriamas suaugusiesiems, kurie dėl lėtinės kepenų ligos
turi mažą kiekį trombocitų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MULPLEO
MULPLEO VARTOTI
DRAUDŽIAMA
:
-
JEIGU YRA ALERGIJA luzutrombopagui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje, „
_Mulpleo sudėtis_
“).
➤
PASITARKITE SU GYDYTOJU, jei ši sąlyga tinka Jums, prieš pradėdami
vartoti Mulpleo.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju:
-
JEIGU JUMS YRA
KRAUJO KREŠULIŲ SUSIDARYMO RIZIKA
venose ar arterijose arba Jums anksčiau
buvo kraujo krešul
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mulpleo 3 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3 mg luzutrombopago.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai raudonos, apvalios, 7,0 mm plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje virš identifikavimo
kodo „551“ įspaustas ,,Shionogi“ prekių ženklas, kitoje
pusėje įspaustas stiprumas „3“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Mulpleo skirtas sunkiai trombocitopenijai gydyti lėtine kepenų liga
sergantiems suaugusiems
pacientams, kuriems atliekamos invazinės procedūros (žr. 5.1
skyrių)._ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 3 mg luzutrombopago kartą per parą 7
dienas.
Procedūrą reikia atlikti nuo 9-osios dienos po gydymo luzutrombopagu
pradžios. Prieš procedūrą
reikia patikrinti trombocitų skaičių.
_Praleista dozė_
_ _
Praleidus dozę, ją reikia vartoti kiek galima greičiau. Negalima
vartoti dvigubos dozės norint
kompensuoti praleistą dozę.
_Gydymo trukmė_
_ _
Mulpleo negalima vartoti ilgiau nei 7 dienas.
Ypatingos populiacijos
_ _
_Senyviems pacientams _
65 metų ir vyresniems pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_
_ _
Pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas, dozės koreguoti
nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi_
_ _
Kadangi informacijos yra nedaug, Mulpleo saugumas ir veiksmingumas
pacientams, kuriems yra
sunkus (C klasės pagal _Child-Pugh_) kepenų funkcijos sutrikimas,
neištirti (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
3
Tikėtina, kad šiems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas, gydymą luzutrombopagu galima skirti tik tuo
atveju, kai tikėtina gydymo nauda
yra didesnė už tikėtiną riziką (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
Pacienta
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-11-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu