Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Lusutrombopag

थमां उपलब्ध:

Shionogi B.V.

ए.टी.सी कोड:

B02BX

INN (इंटरनेशनल नाम):

lusutrombopag

चिकित्सीय समूह:

Antihemoraginiai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Trombocitopenija

चिकित्सीय संकेत:

Mulpleo fluorouracilu gydyti sunkia trombocitopenija suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine kepenų liga, atliekama invazinių procedūrų.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2019-02-18

सूचना पत्रक

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
MULPLEO 3
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
luzutrombopagas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ
LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Mulpleo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Mulpleo
3.
Kaip vartoti Mulpleo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Mulpleo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MULPLEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Mulpleo sudėtyje yra veikliosios medžiagos luzutrombopago, kuris
priklauso vaistų grupei, vadinamai
trombopoetino receptoriaus agonistais. Šis vaistas padeda padidinti_
_
_trombocitų_
skaičių kraujyje.
Trombocitai yra kraujo komponentai, kurie padeda kraujui krešėti ir
taip išvengti kraujavimo.
Mulpleo vartojamas
KRAUJAVIMO RIZIKAI CHIRURGINĖS OPERACIJOS AR KITŲ PROCEDŪRŲ METU
(įskaitant
dantų traukimą ir endoskopiją)
SUMAŽINTI.
Jis skiriamas suaugusiesiems, kurie dėl lėtinės kepenų ligos
turi mažą kiekį trombocitų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MULPLEO
MULPLEO VARTOTI
DRAUDŽIAMA
:
-
JEIGU YRA ALERGIJA luzutrombopagui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje, „
_Mulpleo sudėtis_
“).
➤
PASITARKITE SU GYDYTOJU, jei ši sąlyga tinka Jums, prieš pradėdami
vartoti Mulpleo.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju:
-
JEIGU JUMS YRA
KRAUJO KREŠULIŲ SUSIDARYMO RIZIKA
venose ar arterijose arba Jums anksčiau
buvo kraujo krešul
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mulpleo 3 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3 mg luzutrombopago.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai raudonos, apvalios, 7,0 mm plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje virš identifikavimo
kodo „551“ įspaustas ,,Shionogi“ prekių ženklas, kitoje
pusėje įspaustas stiprumas „3“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Mulpleo skirtas sunkiai trombocitopenijai gydyti lėtine kepenų liga
sergantiems suaugusiems
pacientams, kuriems atliekamos invazinės procedūros (žr. 5.1
skyrių)._ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 3 mg luzutrombopago kartą per parą 7
dienas.
Procedūrą reikia atlikti nuo 9-osios dienos po gydymo luzutrombopagu
pradžios. Prieš procedūrą
reikia patikrinti trombocitų skaičių.
_Praleista dozė_
_ _
Praleidus dozę, ją reikia vartoti kiek galima greičiau. Negalima
vartoti dvigubos dozės norint
kompensuoti praleistą dozę.
_Gydymo trukmė_
_ _
Mulpleo negalima vartoti ilgiau nei 7 dienas.
Ypatingos populiacijos
_ _
_Senyviems pacientams _
65 metų ir vyresniems pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_
_ _
Pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas, dozės koreguoti
nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi_
_ _
Kadangi informacijos yra nedaug, Mulpleo saugumas ir veiksmingumas
pacientams, kuriems yra
sunkus (C klasės pagal _Child-Pugh_) kepenų funkcijos sutrikimas,
neištirti (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
3
Tikėtina, kad šiems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas, gydymą luzutrombopagu galima skirti tik tuo
atveju, kai tikėtina gydymo nauda
yra didesnė už tikėtiną riziką (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
Pacienta
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-11-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें