Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-11-2019

有效成分:

Lusutrombopag

可用日期:

Shionogi B.V.

ATC代码:

B02BX

INN(国际名称):

lusutrombopag

治疗组:

Antihemoraginiai

治疗领域:

Trombocitopenija

疗效迹象:

Mulpleo fluorouracilu gydyti sunkia trombocitopenija suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine kepenų liga, atliekama invazinių procedūrų.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2019-02-18

资料单张

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
MULPLEO 3
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
luzutrombopagas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ
LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Mulpleo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Mulpleo
3.
Kaip vartoti Mulpleo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Mulpleo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MULPLEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Mulpleo sudėtyje yra veikliosios medžiagos luzutrombopago, kuris
priklauso vaistų grupei, vadinamai
trombopoetino receptoriaus agonistais. Šis vaistas padeda padidinti_
_
_trombocitų_
skaičių kraujyje.
Trombocitai yra kraujo komponentai, kurie padeda kraujui krešėti ir
taip išvengti kraujavimo.
Mulpleo vartojamas
KRAUJAVIMO RIZIKAI CHIRURGINĖS OPERACIJOS AR KITŲ PROCEDŪRŲ METU
(įskaitant
dantų traukimą ir endoskopiją)
SUMAŽINTI.
Jis skiriamas suaugusiesiems, kurie dėl lėtinės kepenų ligos
turi mažą kiekį trombocitų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MULPLEO
MULPLEO VARTOTI
DRAUDŽIAMA
:
-
JEIGU YRA ALERGIJA luzutrombopagui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje, „
_Mulpleo sudėtis_
“).
➤
PASITARKITE SU GYDYTOJU, jei ši sąlyga tinka Jums, prieš pradėdami
vartoti Mulpleo.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju:
-
JEIGU JUMS YRA
KRAUJO KREŠULIŲ SUSIDARYMO RIZIKA
venose ar arterijose arba Jums anksčiau
buvo kraujo krešul
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mulpleo 3 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3 mg luzutrombopago.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai raudonos, apvalios, 7,0 mm plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje virš identifikavimo
kodo „551“ įspaustas ,,Shionogi“ prekių ženklas, kitoje
pusėje įspaustas stiprumas „3“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Mulpleo skirtas sunkiai trombocitopenijai gydyti lėtine kepenų liga
sergantiems suaugusiems
pacientams, kuriems atliekamos invazinės procedūros (žr. 5.1
skyrių)._ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 3 mg luzutrombopago kartą per parą 7
dienas.
Procedūrą reikia atlikti nuo 9-osios dienos po gydymo luzutrombopagu
pradžios. Prieš procedūrą
reikia patikrinti trombocitų skaičių.
_Praleista dozė_
_ _
Praleidus dozę, ją reikia vartoti kiek galima greičiau. Negalima
vartoti dvigubos dozės norint
kompensuoti praleistą dozę.
_Gydymo trukmė_
_ _
Mulpleo negalima vartoti ilgiau nei 7 dienas.
Ypatingos populiacijos
_ _
_Senyviems pacientams _
65 metų ir vyresniems pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_
_ _
Pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas, dozės koreguoti
nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi_
_ _
Kadangi informacijos yra nedaug, Mulpleo saugumas ir veiksmingumas
pacientams, kuriems yra
sunkus (C klasės pagal _Child-Pugh_) kepenų funkcijos sutrikimas,
neištirti (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
3
Tikėtina, kad šiems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas, gydymą luzutrombopagu galima skirti tik tuo
atveju, kai tikėtina gydymo nauda
yra didesnė už tikėtiną riziką (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
Pacienta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-11-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 16-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-11-2019
资料单张 资料单张 捷克文 16-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-11-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 16-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-11-2019
资料单张 资料单张 德文 16-02-2024
产品特点 产品特点 德文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-11-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-11-2019
资料单张 资料单张 希腊文 16-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-11-2019
资料单张 资料单张 英文 16-02-2024
产品特点 产品特点 英文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-11-2019
资料单张 资料单张 法文 16-02-2024
产品特点 产品特点 法文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-11-2019
资料单张 资料单张 意大利文 16-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-11-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-11-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-11-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 16-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-11-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 16-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-11-2019
资料单张 资料单张 波兰文 16-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-11-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-11-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-11-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-11-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-11-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 16-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-11-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 16-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-11-2019
资料单张 资料单张 挪威文 16-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 16-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 16-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 16-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-11-2019

搜索与此产品相关的警报