Livensa

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-04-2012

Aktiva substanser:

Τεστοστερόνη

Tillgänglig från:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC-kod:

G03BA03

INN (International namn):

testosterone

Terapeutisk grupp:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Terapiområde:

Σεξουαλικές δυσλειτουργίες, Ψυχολογικές

Terapeutiska indikationer:

Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία της hypoactive σεξουαλική διαταραχή επιθυμίας (HSDD) σε διμερές oophorectomised και hysterectomised (που προκαλείται από χειρουργικά εμμηνόπαυση) γυναίκες που λαμβάνουν θεραπεία με οιστρογόνα ταυτόχρονη.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2006-07-28

Bipacksedel

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Livensa 300 μικρογραμμάρια/24 ώρες
διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε έμπλαστρο 28 cm
2
περιέχει 8,4 mg τεστοστερόνης και
παρέχει 300 μικρογραμμάρια
τεστοστερόνης ανά 24 ώρες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Λεπτό, διαφανές, ωοειδές διαδερμικό
έμπλαστρο τύπου μήτρας, το οποίο
αποτελείται από τρία
στρώματα: μια διαφανής ταινία
στήριξης, ένα αυτοκόλλητο στρώμα
τύπου μήτρας που περιέχει το
φάρμακο και μία προστατευτική ταινία,
η οποία αφαιρείται πριν από την
εφαρμογή. H επιφάνεια του
κάθε εμπλάστρου είναι σφραγισμένη με
T001.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία
της διαταραχής μειωμένης σεξουαλικής
επιθυμίας
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
σε γυναίκες που έχουν υποστεί
αμφοτερόπλευρη
ωοθηκεκτομή και υστερεκτομή
(χειρουργικά προκαλούμενη
εμμηνόπαυση), που λαμβάνουν
ταυτόχρονη θεραπεία με οιστρογόνα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ Τ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Livensa 300 μικρογραμμάρια/24 ώρες
διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε έμπλαστρο 28 cm
2
περιέχει 8,4 mg τεστοστερόνης και
παρέχει 300 μικρογραμμάρια
τεστοστερόνης ανά 24 ώρες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Λεπτό, διαφανές, ωοειδές διαδερμικό
έμπλαστρο τύπου μήτρας, το οποίο
αποτελείται από τρία
στρώματα: μια διαφανής ταινία
στήριξης, ένα αυτοκόλλητο στρώμα
τύπου μήτρας που περιέχει το
φάρμακο και μία προστατευτική ταινία,
η οποία αφαιρείται πριν από την
εφαρμογή. H επιφάνεια του
κάθε εμπλάστρου είναι σφραγισμένη με
T001.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία
της διαταραχής μειωμένης σεξουαλικής
επιθυμίας
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
σε γυναίκες που έχουν υποστεί
αμφοτερόπλευρη
ωοθηκεκτομή και υστερεκτομή
(χειρουργικά προκαλούμενη
εμμηνόπαυση), που λαμβάνουν
ταυτόχρονη θεραπεία με οιστρογόνα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ Τ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-04-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-04-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-04-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-04-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-04-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-04-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-04-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-04-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-04-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-04-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-04-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-04-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-04-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-04-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-04-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-04-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-04-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-04-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-04-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-04-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-04-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-04-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-04-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik