Livensa

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Τεστοστερόνη

Disponible depuis:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Code ATC:

G03BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

testosterone

Groupe thérapeutique:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Domaine thérapeutique:

Σεξουαλικές δυσλειτουργίες, Ψυχολογικές

indications thérapeutiques:

Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία της hypoactive σεξουαλική διαταραχή επιθυμίας (HSDD) σε διμερές oophorectomised και hysterectomised (που προκαλείται από χειρουργικά εμμηνόπαυση) γυναίκες που λαμβάνουν θεραπεία με οιστρογόνα ταυτόχρονη.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2006-07-28

Notice patient

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Livensa 300 μικρογραμμάρια/24 ώρες
διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε έμπλαστρο 28 cm
2
περιέχει 8,4 mg τεστοστερόνης και
παρέχει 300 μικρογραμμάρια
τεστοστερόνης ανά 24 ώρες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Λεπτό, διαφανές, ωοειδές διαδερμικό
έμπλαστρο τύπου μήτρας, το οποίο
αποτελείται από τρία
στρώματα: μια διαφανής ταινία
στήριξης, ένα αυτοκόλλητο στρώμα
τύπου μήτρας που περιέχει το
φάρμακο και μία προστατευτική ταινία,
η οποία αφαιρείται πριν από την
εφαρμογή. H επιφάνεια του
κάθε εμπλάστρου είναι σφραγισμένη με
T001.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία
της διαταραχής μειωμένης σεξουαλικής
επιθυμίας
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
σε γυναίκες που έχουν υποστεί
αμφοτερόπλευρη
ωοθηκεκτομή και υστερεκτομή
(χειρουργικά προκαλούμενη
εμμηνόπαυση), που λαμβάνουν
ταυτόχρονη θεραπεία με οιστρογόνα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ Τ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Livensa 300 μικρογραμμάρια/24 ώρες
διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε έμπλαστρο 28 cm
2
περιέχει 8,4 mg τεστοστερόνης και
παρέχει 300 μικρογραμμάρια
τεστοστερόνης ανά 24 ώρες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Λεπτό, διαφανές, ωοειδές διαδερμικό
έμπλαστρο τύπου μήτρας, το οποίο
αποτελείται από τρία
στρώματα: μια διαφανής ταινία
στήριξης, ένα αυτοκόλλητο στρώμα
τύπου μήτρας που περιέχει το
φάρμακο και μία προστατευτική ταινία,
η οποία αφαιρείται πριν από την
εφαρμογή. H επιφάνεια του
κάθε εμπλάστρου είναι σφραγισμένη με
T001.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία
της διαταραχής μειωμένης σεξουαλικής
επιθυμίας
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
σε γυναίκες που έχουν υποστεί
αμφοτερόπλευρη
ωοθηκεκτομή και υστερεκτομή
(χειρουργικά προκαλούμενη
εμμηνόπαυση), που λαμβάνουν
ταυτόχρονη θεραπεία με οιστρογόνα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ Τ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-04-2012
Notice patient Notice patient espagnol 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-04-2012
Notice patient Notice patient tchèque 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-04-2012
Notice patient Notice patient danois 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-04-2012
Notice patient Notice patient allemand 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-04-2012
Notice patient Notice patient estonien 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-04-2012
Notice patient Notice patient anglais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-04-2012
Notice patient Notice patient français 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-04-2012
Notice patient Notice patient italien 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-04-2012
Notice patient Notice patient letton 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-04-2012
Notice patient Notice patient lituanien 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-04-2012
Notice patient Notice patient hongrois 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-04-2012
Notice patient Notice patient maltais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-04-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-04-2012
Notice patient Notice patient polonais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-04-2012
Notice patient Notice patient portugais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-04-2012
Notice patient Notice patient roumain 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-04-2012
Notice patient Notice patient slovaque 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-04-2012
Notice patient Notice patient slovène 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-04-2012
Notice patient Notice patient finnois 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-04-2012
Notice patient Notice patient suédois 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-04-2012
Notice patient Notice patient norvégien 16-04-2012
Notice patient Notice patient islandais 16-04-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents