Livensa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-04-2012

Bahan aktif:

Τεστοστερόνη

Tersedia dari:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Kode ATC:

G03BA03

INN (Nama Internasional):

testosterone

Kelompok Terapi:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Area terapi:

Σεξουαλικές δυσλειτουργίες, Ψυχολογικές

Indikasi Terapi:

Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία της hypoactive σεξουαλική διαταραχή επιθυμίας (HSDD) σε διμερές oophorectomised και hysterectomised (που προκαλείται από χειρουργικά εμμηνόπαυση) γυναίκες που λαμβάνουν θεραπεία με οιστρογόνα ταυτόχρονη.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2006-07-28

Selebaran informasi

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Livensa 300 μικρογραμμάρια/24 ώρες
διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε έμπλαστρο 28 cm
2
περιέχει 8,4 mg τεστοστερόνης και
παρέχει 300 μικρογραμμάρια
τεστοστερόνης ανά 24 ώρες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Λεπτό, διαφανές, ωοειδές διαδερμικό
έμπλαστρο τύπου μήτρας, το οποίο
αποτελείται από τρία
στρώματα: μια διαφανής ταινία
στήριξης, ένα αυτοκόλλητο στρώμα
τύπου μήτρας που περιέχει το
φάρμακο και μία προστατευτική ταινία,
η οποία αφαιρείται πριν από την
εφαρμογή. H επιφάνεια του
κάθε εμπλάστρου είναι σφραγισμένη με
T001.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία
της διαταραχής μειωμένης σεξουαλικής
επιθυμίας
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
σε γυναίκες που έχουν υποστεί
αμφοτερόπλευρη
ωοθηκεκτομή και υστερεκτομή
(χειρουργικά προκαλούμενη
εμμηνόπαυση), που λαμβάνουν
ταυτόχρονη θεραπεία με οιστρογόνα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ Τ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Livensa 300 μικρογραμμάρια/24 ώρες
διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε έμπλαστρο 28 cm
2
περιέχει 8,4 mg τεστοστερόνης και
παρέχει 300 μικρογραμμάρια
τεστοστερόνης ανά 24 ώρες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Λεπτό, διαφανές, ωοειδές διαδερμικό
έμπλαστρο τύπου μήτρας, το οποίο
αποτελείται από τρία
στρώματα: μια διαφανής ταινία
στήριξης, ένα αυτοκόλλητο στρώμα
τύπου μήτρας που περιέχει το
φάρμακο και μία προστατευτική ταινία,
η οποία αφαιρείται πριν από την
εφαρμογή. H επιφάνεια του
κάθε εμπλάστρου είναι σφραγισμένη με
T001.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία
της διαταραχής μειωμένης σεξουαλικής
επιθυμίας
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
σε γυναίκες που έχουν υποστεί
αμφοτερόπλευρη
ωοθηκεκτομή και υστερεκτομή
(χειρουργικά προκαλούμενη
εμμηνόπαυση), που λαμβάνουν
ταυτόχρονη θεραπεία με οιστρογόνα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ Τ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-04-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen