Livensa

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Τεστοστερόνη

Pieejams no:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATĶ kods:

G03BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

testosterone

Ārstniecības grupa:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Ārstniecības joma:

Σεξουαλικές δυσλειτουργίες, Ψυχολογικές

Ārstēšanas norādes:

Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία της hypoactive σεξουαλική διαταραχή επιθυμίας (HSDD) σε διμερές oophorectomised και hysterectomised (που προκαλείται από χειρουργικά εμμηνόπαυση) γυναίκες που λαμβάνουν θεραπεία με οιστρογόνα ταυτόχρονη.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Αποτραβηγμένος

Autorizācija datums:

2006-07-28

Lietošanas instrukcija

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Livensa 300 μικρογραμμάρια/24 ώρες
διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε έμπλαστρο 28 cm
2
περιέχει 8,4 mg τεστοστερόνης και
παρέχει 300 μικρογραμμάρια
τεστοστερόνης ανά 24 ώρες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Λεπτό, διαφανές, ωοειδές διαδερμικό
έμπλαστρο τύπου μήτρας, το οποίο
αποτελείται από τρία
στρώματα: μια διαφανής ταινία
στήριξης, ένα αυτοκόλλητο στρώμα
τύπου μήτρας που περιέχει το
φάρμακο και μία προστατευτική ταινία,
η οποία αφαιρείται πριν από την
εφαρμογή. H επιφάνεια του
κάθε εμπλάστρου είναι σφραγισμένη με
T001.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία
της διαταραχής μειωμένης σεξουαλικής
επιθυμίας
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
σε γυναίκες που έχουν υποστεί
αμφοτερόπλευρη
ωοθηκεκτομή και υστερεκτομή
(χειρουργικά προκαλούμενη
εμμηνόπαυση), που λαμβάνουν
ταυτόχρονη θεραπεία με οιστρογόνα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ Τ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Livensa 300 μικρογραμμάρια/24 ώρες
διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε έμπλαστρο 28 cm
2
περιέχει 8,4 mg τεστοστερόνης και
παρέχει 300 μικρογραμμάρια
τεστοστερόνης ανά 24 ώρες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Λεπτό, διαφανές, ωοειδές διαδερμικό
έμπλαστρο τύπου μήτρας, το οποίο
αποτελείται από τρία
στρώματα: μια διαφανής ταινία
στήριξης, ένα αυτοκόλλητο στρώμα
τύπου μήτρας που περιέχει το
φάρμακο και μία προστατευτική ταινία,
η οποία αφαιρείται πριν από την
εφαρμογή. H επιφάνεια του
κάθε εμπλάστρου είναι σφραγισμένη με
T001.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία
της διαταραχής μειωμένης σεξουαλικής
επιθυμίας
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
σε γυναίκες που έχουν υποστεί
αμφοτερόπλευρη
ωοθηκεκτομή και υστερεκτομή
(χειρουργικά προκαλούμενη
εμμηνόπαυση), που λαμβάνουν
ταυτόχρονη θεραπεία με οιστρογόνα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ Τ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-04-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi