Livensa

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-04-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-04-2012

有效成分:

Τεστοστερόνη

可用日期:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC代码:

G03BA03

INN(国际名称):

testosterone

治疗组:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

治疗领域:

Σεξουαλικές δυσλειτουργίες, Ψυχολογικές

疗效迹象:

Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία της hypoactive σεξουαλική διαταραχή επιθυμίας (HSDD) σε διμερές oophorectomised και hysterectomised (που προκαλείται από χειρουργικά εμμηνόπαυση) γυναίκες που λαμβάνουν θεραπεία με οιστρογόνα ταυτόχρονη.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2006-07-28

资料单张

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Livensa 300 μικρογραμμάρια/24 ώρες
διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε έμπλαστρο 28 cm
2
περιέχει 8,4 mg τεστοστερόνης και
παρέχει 300 μικρογραμμάρια
τεστοστερόνης ανά 24 ώρες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Λεπτό, διαφανές, ωοειδές διαδερμικό
έμπλαστρο τύπου μήτρας, το οποίο
αποτελείται από τρία
στρώματα: μια διαφανής ταινία
στήριξης, ένα αυτοκόλλητο στρώμα
τύπου μήτρας που περιέχει το
φάρμακο και μία προστατευτική ταινία,
η οποία αφαιρείται πριν από την
εφαρμογή. H επιφάνεια του
κάθε εμπλάστρου είναι σφραγισμένη με
T001.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία
της διαταραχής μειωμένης σεξουαλικής
επιθυμίας
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
σε γυναίκες που έχουν υποστεί
αμφοτερόπλευρη
ωοθηκεκτομή και υστερεκτομή
(χειρουργικά προκαλούμενη
εμμηνόπαυση), που λαμβάνουν
ταυτόχρονη θεραπεία με οιστρογόνα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ Τ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Livensa 300 μικρογραμμάρια/24 ώρες
διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε έμπλαστρο 28 cm
2
περιέχει 8,4 mg τεστοστερόνης και
παρέχει 300 μικρογραμμάρια
τεστοστερόνης ανά 24 ώρες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Λεπτό, διαφανές, ωοειδές διαδερμικό
έμπλαστρο τύπου μήτρας, το οποίο
αποτελείται από τρία
στρώματα: μια διαφανής ταινία
στήριξης, ένα αυτοκόλλητο στρώμα
τύπου μήτρας που περιέχει το
φάρμακο και μία προστατευτική ταινία,
η οποία αφαιρείται πριν από την
εφαρμογή. H επιφάνεια του
κάθε εμπλάστρου είναι σφραγισμένη με
T001.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία
της διαταραχής μειωμένης σεξουαλικής
επιθυμίας
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
σε γυναίκες που έχουν υποστεί
αμφοτερόπλευρη
ωοθηκεκτομή και υστερεκτομή
(χειρουργικά προκαλούμενη
εμμηνόπαυση), που λαμβάνουν
ταυτόχρονη θεραπεία με οιστρογόνα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ Τ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-04-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-04-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 16-04-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-04-2012
资料单张 资料单张 捷克文 16-04-2012
产品特点 产品特点 捷克文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-04-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 16-04-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-04-2012
资料单张 资料单张 德文 16-04-2012
产品特点 产品特点 德文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-04-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-04-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-04-2012
资料单张 资料单张 英文 16-04-2012
产品特点 产品特点 英文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-04-2012
资料单张 资料单张 法文 16-04-2012
产品特点 产品特点 法文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-04-2012
资料单张 资料单张 意大利文 16-04-2012
产品特点 产品特点 意大利文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-04-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-04-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-04-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-04-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-04-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-04-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-04-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 16-04-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-04-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 16-04-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-04-2012
资料单张 资料单张 波兰文 16-04-2012
产品特点 产品特点 波兰文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-04-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-04-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-04-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-04-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-04-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-04-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-04-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-04-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-04-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 16-04-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-04-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 16-04-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-04-2012
资料单张 资料单张 挪威文 16-04-2012
产品特点 产品特点 挪威文 16-04-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 16-04-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 16-04-2012

查看文件历史