Livensa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-04-2012

Ingredient activ:

Τεστοστερόνη

Disponibil de la:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Codul ATC:

G03BA03

INN (nume internaţional):

testosterone

Grupul Terapeutică:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Zonă Terapeutică:

Σεξουαλικές δυσλειτουργίες, Ψυχολογικές

Indicații terapeutice:

Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία της hypoactive σεξουαλική διαταραχή επιθυμίας (HSDD) σε διμερές oophorectomised και hysterectomised (που προκαλείται από χειρουργικά εμμηνόπαυση) γυναίκες που λαμβάνουν θεραπεία με οιστρογόνα ταυτόχρονη.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Αποτραβηγμένος

Data de autorizare:

2006-07-28

Prospect

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Livensa 300 μικρογραμμάρια/24 ώρες
διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε έμπλαστρο 28 cm
2
περιέχει 8,4 mg τεστοστερόνης και
παρέχει 300 μικρογραμμάρια
τεστοστερόνης ανά 24 ώρες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Λεπτό, διαφανές, ωοειδές διαδερμικό
έμπλαστρο τύπου μήτρας, το οποίο
αποτελείται από τρία
στρώματα: μια διαφανής ταινία
στήριξης, ένα αυτοκόλλητο στρώμα
τύπου μήτρας που περιέχει το
φάρμακο και μία προστατευτική ταινία,
η οποία αφαιρείται πριν από την
εφαρμογή. H επιφάνεια του
κάθε εμπλάστρου είναι σφραγισμένη με
T001.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία
της διαταραχής μειωμένης σεξουαλικής
επιθυμίας
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
σε γυναίκες που έχουν υποστεί
αμφοτερόπλευρη
ωοθηκεκτομή και υστερεκτομή
(χειρουργικά προκαλούμενη
εμμηνόπαυση), που λαμβάνουν
ταυτόχρονη θεραπεία με οιστρογόνα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ Τ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Livensa 300 μικρογραμμάρια/24 ώρες
διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε έμπλαστρο 28 cm
2
περιέχει 8,4 mg τεστοστερόνης και
παρέχει 300 μικρογραμμάρια
τεστοστερόνης ανά 24 ώρες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Λεπτό, διαφανές, ωοειδές διαδερμικό
έμπλαστρο τύπου μήτρας, το οποίο
αποτελείται από τρία
στρώματα: μια διαφανής ταινία
στήριξης, ένα αυτοκόλλητο στρώμα
τύπου μήτρας που περιέχει το
φάρμακο και μία προστατευτική ταινία,
η οποία αφαιρείται πριν από την
εφαρμογή. H επιφάνεια του
κάθε εμπλάστρου είναι σφραγισμένη με
T001.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία
της διαταραχής μειωμένης σεξουαλικής
επιθυμίας
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
σε γυναίκες που έχουν υποστεί
αμφοτερόπλευρη
ωοθηκεκτομή και υστερεκτομή
(χειρουργικά προκαλούμενη
εμμηνόπαυση), που λαμβάνουν
ταυτόχρονη θεραπεία με οιστρογόνα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ Τ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-04-2012
Prospect Prospect spaniolă 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-04-2012
Prospect Prospect cehă 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-04-2012
Prospect Prospect daneză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-04-2012
Prospect Prospect germană 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-04-2012
Prospect Prospect estoniană 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-04-2012
Prospect Prospect engleză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-04-2012
Prospect Prospect franceză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-04-2012
Prospect Prospect italiană 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-04-2012
Prospect Prospect letonă 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-04-2012
Prospect Prospect lituaniană 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-04-2012
Prospect Prospect maghiară 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-04-2012
Prospect Prospect malteză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-04-2012
Prospect Prospect olandeză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-04-2012
Prospect Prospect poloneză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-04-2012
Prospect Prospect portugheză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-04-2012
Prospect Prospect română 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-04-2012
Prospect Prospect slovacă 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-04-2012
Prospect Prospect slovenă 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-04-2012
Prospect Prospect finlandeză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-04-2012
Prospect Prospect suedeză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-04-2012
Prospect Prospect norvegiană 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-04-2012
Prospect Prospect islandeză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-04-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor