Livensa

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-04-2012

Aktivni sastojci:

Τεστοστερόνη

Dostupno od:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC koda:

G03BA03

INN (International ime):

testosterone

Terapijska grupa:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Područje terapije:

Σεξουαλικές δυσλειτουργίες, Ψυχολογικές

Terapijske indikacije:

Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία της hypoactive σεξουαλική διαταραχή επιθυμίας (HSDD) σε διμερές oophorectomised και hysterectomised (που προκαλείται από χειρουργικά εμμηνόπαυση) γυναίκες που λαμβάνουν θεραπεία με οιστρογόνα ταυτόχρονη.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2006-07-28

Uputa o lijeku

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Livensa 300 μικρογραμμάρια/24 ώρες
διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε έμπλαστρο 28 cm
2
περιέχει 8,4 mg τεστοστερόνης και
παρέχει 300 μικρογραμμάρια
τεστοστερόνης ανά 24 ώρες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Λεπτό, διαφανές, ωοειδές διαδερμικό
έμπλαστρο τύπου μήτρας, το οποίο
αποτελείται από τρία
στρώματα: μια διαφανής ταινία
στήριξης, ένα αυτοκόλλητο στρώμα
τύπου μήτρας που περιέχει το
φάρμακο και μία προστατευτική ταινία,
η οποία αφαιρείται πριν από την
εφαρμογή. H επιφάνεια του
κάθε εμπλάστρου είναι σφραγισμένη με
T001.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία
της διαταραχής μειωμένης σεξουαλικής
επιθυμίας
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
σε γυναίκες που έχουν υποστεί
αμφοτερόπλευρη
ωοθηκεκτομή και υστερεκτομή
(χειρουργικά προκαλούμενη
εμμηνόπαυση), που λαμβάνουν
ταυτόχρονη θεραπεία με οιστρογόνα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ Τ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Livensa 300 μικρογραμμάρια/24 ώρες
διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε έμπλαστρο 28 cm
2
περιέχει 8,4 mg τεστοστερόνης και
παρέχει 300 μικρογραμμάρια
τεστοστερόνης ανά 24 ώρες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Λεπτό, διαφανές, ωοειδές διαδερμικό
έμπλαστρο τύπου μήτρας, το οποίο
αποτελείται από τρία
στρώματα: μια διαφανής ταινία
στήριξης, ένα αυτοκόλλητο στρώμα
τύπου μήτρας που περιέχει το
φάρμακο και μία προστατευτική ταινία,
η οποία αφαιρείται πριν από την
εφαρμογή. H επιφάνεια του
κάθε εμπλάστρου είναι σφραγισμένη με
T001.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία
της διαταραχής μειωμένης σεξουαλικής
επιθυμίας
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
σε γυναίκες που έχουν υποστεί
αμφοτερόπλευρη
ωοθηκεκτομή και υστερεκτομή
(χειρουργικά προκαλούμενη
εμμηνόπαυση), που λαμβάνουν
ταυτόχρονη θεραπεία με οιστρογόνα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ Τ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-04-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata