Livensa

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-04-2012

Aktiv ingrediens:

Τεστοστερόνη

Tilgjengelig fra:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC-kode:

G03BA03

INN (International Name):

testosterone

Terapeutisk gruppe:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Terapeutisk område:

Σεξουαλικές δυσλειτουργίες, Ψυχολογικές

Indikasjoner:

Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία της hypoactive σεξουαλική διαταραχή επιθυμίας (HSDD) σε διμερές oophorectomised και hysterectomised (που προκαλείται από χειρουργικά εμμηνόπαυση) γυναίκες που λαμβάνουν θεραπεία με οιστρογόνα ταυτόχρονη.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Αποτραβηγμένος

Autorisasjon dato:

2006-07-28

Informasjon til brukeren

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Livensa 300 μικρογραμμάρια/24 ώρες
διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε έμπλαστρο 28 cm
2
περιέχει 8,4 mg τεστοστερόνης και
παρέχει 300 μικρογραμμάρια
τεστοστερόνης ανά 24 ώρες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Λεπτό, διαφανές, ωοειδές διαδερμικό
έμπλαστρο τύπου μήτρας, το οποίο
αποτελείται από τρία
στρώματα: μια διαφανής ταινία
στήριξης, ένα αυτοκόλλητο στρώμα
τύπου μήτρας που περιέχει το
φάρμακο και μία προστατευτική ταινία,
η οποία αφαιρείται πριν από την
εφαρμογή. H επιφάνεια του
κάθε εμπλάστρου είναι σφραγισμένη με
T001.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία
της διαταραχής μειωμένης σεξουαλικής
επιθυμίας
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
σε γυναίκες που έχουν υποστεί
αμφοτερόπλευρη
ωοθηκεκτομή και υστερεκτομή
(χειρουργικά προκαλούμενη
εμμηνόπαυση), που λαμβάνουν
ταυτόχρονη θεραπεία με οιστρογόνα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ Τ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Livensa 300 μικρογραμμάρια/24 ώρες
διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε έμπλαστρο 28 cm
2
περιέχει 8,4 mg τεστοστερόνης και
παρέχει 300 μικρογραμμάρια
τεστοστερόνης ανά 24 ώρες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Λεπτό, διαφανές, ωοειδές διαδερμικό
έμπλαστρο τύπου μήτρας, το οποίο
αποτελείται από τρία
στρώματα: μια διαφανής ταινία
στήριξης, ένα αυτοκόλλητο στρώμα
τύπου μήτρας που περιέχει το
φάρμακο και μία προστατευτική ταινία,
η οποία αφαιρείται πριν από την
εφαρμογή. H επιφάνεια του
κάθε εμπλάστρου είναι σφραγισμένη με
T001.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Livensa ενδείκνυται για τη θεραπεία
της διαταραχής μειωμένης σεξουαλικής
επιθυμίας
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
σε γυναίκες που έχουν υποστεί
αμφοτερόπλευρη
ωοθηκεκτομή και υστερεκτομή
(χειρουργικά προκαλούμενη
εμμηνόπαυση), που λαμβάνουν
ταυτόχρονη θεραπεία με οιστρογόνα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ Τ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-04-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk