Lifmior

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-02-2020

Aktiva substanser:

etanercept

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

L04AB01

INN (International namn):

etanercept

Terapeutisk grupp:

imunosupresíva

Terapiområde:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Terapeutiska indikationer:

Reumatoidná artritída;Juvenilnej idiopatickej arthritisPsoriatic artritída;Axiálne spondyloarthritis;lupienky;Pediatrické lupienky.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2017-02-13

Bipacksedel

                                141
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
142
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LIFMIOR 25 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
etanercept
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU (OBIDVE STRANY)
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ
LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Váš lekár vám dá aj Bezpečnostnú kartu pacienta, ktorá
obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti liečby, ktoré si máte uvedomiť pred a počas
liečby LIFMIORom.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný vám alebo dieťaťu vo vašej
starostlivosti. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy
ochorenia ako vy alebo
dieťa, o ktoré sa staráte.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
Informácie v tejto písomnej informácii pre požívateľov sú
zoradené do nasledujúcich 7 častí:
1.
Čo je LIFMIOR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete LIFMIOR
3.
Ako používať LIFMIOR
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať LIFMIOR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na prípravu a podanie injekcie LIFMIORu (pozri druhú stranu)
1.
ČO JE LIFMIOR A NA ČO SA POUŽÍVA
LIFMIOR je liek, ktorý sa vyrába 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
LIFMIOR 25 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 25 mg etanerceptu.
Etanercept je ľudský proteín zložený z receptoru p75 tumor
nekrotizujúceho faktoru a Fc
fragmentu, vyrábaný technológiou rekombinantnej DNA v cicavčom
translačnom systéme ovárií
čínskeho škrečka (CHO). Etanercept je dimér chimérického
proteínu pripraveného fúziou
extracelulárnej ligandu viažúcej časti receptora-2 pre ľudský
tumor nekrotizujúci faktor a Fc
fragmentu ľudského IgG1 (TNFR2/p75). Tento Fc fragment obsahuje
väzbovú CH
2
a CH
3
oblasť, ale
nie CH
1
oblasť IgG1. Etanercept sa skladá z 934 aminokyselín a má
relatívnu molekulovú hmotnosť
približne 150 kilodaltonov. Špecifická aktivita etanerceptu je 1,7
x 10
6
jednotiek/mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok (prášok na injekciu).
Prášok je biely. Rozpúšťadlo je číra, bezfarebná tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
LIFMIOR v kombinácií s metotrexátom je indikovaný dospelým na
liečbu stredne ťažkej až závažnej
aktívnej reumatoidnej artritídy pri nedostatočnej odpovedi na
ochorenie modifikujúce antireumatiká
vrátane metotrexátu (ak nie je kontraindikovaný).
LIFMIOR je možné podávať ako monoterapiu v prípade intolerancie
na metotrexát alebo ak je
kontinuálna liečba metotrexátom nevhodná.
LIFMIOR je indikovaný dospelým, ktorí predtým neboli liečení
metotrexátom, aj na liečbu zá
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-02-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik