Lifmior

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

etanercept

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L04AB01

INN (الاسم الدولي):

etanercept

المجموعة العلاجية:

imunosupresíva

المجال العلاجي:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

الخصائص العلاجية:

Reumatoidná artritída;Juvenilnej idiopatickej arthritisPsoriatic artritída;Axiálne spondyloarthritis;lupienky;Pediatrické lupienky.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2017-02-13

نشرة المعلومات

                                141
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
142
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LIFMIOR 25 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
etanercept
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU (OBIDVE STRANY)
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ
LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Váš lekár vám dá aj Bezpečnostnú kartu pacienta, ktorá
obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti liečby, ktoré si máte uvedomiť pred a počas
liečby LIFMIORom.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný vám alebo dieťaťu vo vašej
starostlivosti. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy
ochorenia ako vy alebo
dieťa, o ktoré sa staráte.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
Informácie v tejto písomnej informácii pre požívateľov sú
zoradené do nasledujúcich 7 častí:
1.
Čo je LIFMIOR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete LIFMIOR
3.
Ako používať LIFMIOR
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať LIFMIOR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na prípravu a podanie injekcie LIFMIORu (pozri druhú stranu)
1.
ČO JE LIFMIOR A NA ČO SA POUŽÍVA
LIFMIOR je liek, ktorý sa vyrába 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
LIFMIOR 25 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 25 mg etanerceptu.
Etanercept je ľudský proteín zložený z receptoru p75 tumor
nekrotizujúceho faktoru a Fc
fragmentu, vyrábaný technológiou rekombinantnej DNA v cicavčom
translačnom systéme ovárií
čínskeho škrečka (CHO). Etanercept je dimér chimérického
proteínu pripraveného fúziou
extracelulárnej ligandu viažúcej časti receptora-2 pre ľudský
tumor nekrotizujúci faktor a Fc
fragmentu ľudského IgG1 (TNFR2/p75). Tento Fc fragment obsahuje
väzbovú CH
2
a CH
3
oblasť, ale
nie CH
1
oblasť IgG1. Etanercept sa skladá z 934 aminokyselín a má
relatívnu molekulovú hmotnosť
približne 150 kilodaltonov. Špecifická aktivita etanerceptu je 1,7
x 10
6
jednotiek/mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok (prášok na injekciu).
Prášok je biely. Rozpúšťadlo je číra, bezfarebná tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
LIFMIOR v kombinácií s metotrexátom je indikovaný dospelým na
liečbu stredne ťažkej až závažnej
aktívnej reumatoidnej artritídy pri nedostatočnej odpovedi na
ochorenie modifikujúce antireumatiká
vrátane metotrexátu (ak nie je kontraindikovaný).
LIFMIOR je možné podávať ako monoterapiu v prípade intolerancie
na metotrexát alebo ak je
kontinuálna liečba metotrexátom nevhodná.
LIFMIOR je indikovaný dospelým, ktorí predtým neboli liečení
metotrexátom, aj na liečbu zá
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-02-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات