Lifmior

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

etanercept

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

L04AB01

INN (Международно Name):

etanercept

Терапевтична група:

imunosupresíva

Терапевтична област:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Терапевтични показания:

Reumatoidná artritída;Juvenilnej idiopatickej arthritisPsoriatic artritída;Axiálne spondyloarthritis;lupienky;Pediatrické lupienky.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

2017-02-13

Листовка

                                141
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
142
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LIFMIOR 25 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
etanercept
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU (OBIDVE STRANY)
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ
LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Váš lekár vám dá aj Bezpečnostnú kartu pacienta, ktorá
obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti liečby, ktoré si máte uvedomiť pred a počas
liečby LIFMIORom.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný vám alebo dieťaťu vo vašej
starostlivosti. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy
ochorenia ako vy alebo
dieťa, o ktoré sa staráte.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
Informácie v tejto písomnej informácii pre požívateľov sú
zoradené do nasledujúcich 7 častí:
1.
Čo je LIFMIOR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete LIFMIOR
3.
Ako používať LIFMIOR
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať LIFMIOR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na prípravu a podanie injekcie LIFMIORu (pozri druhú stranu)
1.
ČO JE LIFMIOR A NA ČO SA POUŽÍVA
LIFMIOR je liek, ktorý sa vyrába 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
LIFMIOR 25 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 25 mg etanerceptu.
Etanercept je ľudský proteín zložený z receptoru p75 tumor
nekrotizujúceho faktoru a Fc
fragmentu, vyrábaný technológiou rekombinantnej DNA v cicavčom
translačnom systéme ovárií
čínskeho škrečka (CHO). Etanercept je dimér chimérického
proteínu pripraveného fúziou
extracelulárnej ligandu viažúcej časti receptora-2 pre ľudský
tumor nekrotizujúci faktor a Fc
fragmentu ľudského IgG1 (TNFR2/p75). Tento Fc fragment obsahuje
väzbovú CH
2
a CH
3
oblasť, ale
nie CH
1
oblasť IgG1. Etanercept sa skladá z 934 aminokyselín a má
relatívnu molekulovú hmotnosť
približne 150 kilodaltonov. Špecifická aktivita etanerceptu je 1,7
x 10
6
jednotiek/mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok (prášok na injekciu).
Prášok je biely. Rozpúšťadlo je číra, bezfarebná tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
LIFMIOR v kombinácií s metotrexátom je indikovaný dospelým na
liečbu stredne ťažkej až závažnej
aktívnej reumatoidnej artritídy pri nedostatočnej odpovedi na
ochorenie modifikujúce antireumatiká
vrátane metotrexátu (ak nie je kontraindikovaný).
LIFMIOR je možné podávať ako monoterapiu v prípade intolerancie
na metotrexát alebo ak je
kontinuálna liečba metotrexátom nevhodná.
LIFMIOR je indikovaný dospelým, ktorí predtým neboli liečení
metotrexátom, aj na liečbu zá
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-02-2020
Листовка Листовка испански 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-02-2020
Листовка Листовка чешки 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-02-2020
Листовка Листовка датски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-02-2020
Листовка Листовка немски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-02-2020
Листовка Листовка естонски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-02-2020
Листовка Листовка гръцки 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-02-2020
Листовка Листовка английски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-02-2020
Листовка Листовка френски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-02-2020
Листовка Листовка италиански 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-02-2020
Листовка Листовка латвийски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-02-2020
Листовка Листовка литовски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-02-2020
Листовка Листовка унгарски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-02-2020
Листовка Листовка малтийски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-02-2020
Листовка Листовка нидерландски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-02-2020
Листовка Листовка полски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-02-2020
Листовка Листовка португалски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-02-2020
Листовка Листовка румънски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-02-2020
Листовка Листовка словенски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-02-2020
Листовка Листовка фински 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-02-2020
Листовка Листовка шведски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-02-2020
Листовка Листовка норвежки 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-02-2020
Листовка Листовка исландски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-02-2020
Листовка Листовка хърватски 20-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-02-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите