Lifmior

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-02-2020

有効成分:

etanercept

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

L04AB01

INN(国際名):

etanercept

治療群:

imunosupresíva

治療領域:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

適応症:

Reumatoidná artritída;Juvenilnej idiopatickej arthritisPsoriatic artritída;Axiálne spondyloarthritis;lupienky;Pediatrické lupienky.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2017-02-13

情報リーフレット

                                141
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
142
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LIFMIOR 25 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
etanercept
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU (OBIDVE STRANY)
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ
LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Váš lekár vám dá aj Bezpečnostnú kartu pacienta, ktorá
obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti liečby, ktoré si máte uvedomiť pred a počas
liečby LIFMIORom.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný vám alebo dieťaťu vo vašej
starostlivosti. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy
ochorenia ako vy alebo
dieťa, o ktoré sa staráte.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
Informácie v tejto písomnej informácii pre požívateľov sú
zoradené do nasledujúcich 7 častí:
1.
Čo je LIFMIOR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete LIFMIOR
3.
Ako používať LIFMIOR
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať LIFMIOR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na prípravu a podanie injekcie LIFMIORu (pozri druhú stranu)
1.
ČO JE LIFMIOR A NA ČO SA POUŽÍVA
LIFMIOR je liek, ktorý sa vyrába 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
LIFMIOR 25 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 25 mg etanerceptu.
Etanercept je ľudský proteín zložený z receptoru p75 tumor
nekrotizujúceho faktoru a Fc
fragmentu, vyrábaný technológiou rekombinantnej DNA v cicavčom
translačnom systéme ovárií
čínskeho škrečka (CHO). Etanercept je dimér chimérického
proteínu pripraveného fúziou
extracelulárnej ligandu viažúcej časti receptora-2 pre ľudský
tumor nekrotizujúci faktor a Fc
fragmentu ľudského IgG1 (TNFR2/p75). Tento Fc fragment obsahuje
väzbovú CH
2
a CH
3
oblasť, ale
nie CH
1
oblasť IgG1. Etanercept sa skladá z 934 aminokyselín a má
relatívnu molekulovú hmotnosť
približne 150 kilodaltonov. Špecifická aktivita etanerceptu je 1,7
x 10
6
jednotiek/mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok (prášok na injekciu).
Prášok je biely. Rozpúšťadlo je číra, bezfarebná tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
LIFMIOR v kombinácií s metotrexátom je indikovaný dospelým na
liečbu stredne ťažkej až závažnej
aktívnej reumatoidnej artritídy pri nedostatočnej odpovedi na
ochorenie modifikujúce antireumatiká
vrátane metotrexátu (ak nie je kontraindikovaný).
LIFMIOR je možné podávať ako monoterapiu v prípade intolerancie
na metotrexát alebo ak je
kontinuálna liečba metotrexátom nevhodná.
LIFMIOR je indikovaný dospelým, ktorí predtým neboli liečení
metotrexátom, aj na liečbu zá
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-02-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する