Lifmior

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-02-2020

Bahan aktif:

etanercept

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

L04AB01

INN (Nama Internasional):

etanercept

Kelompok Terapi:

imunosupresíva

Area terapi:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Indikasi Terapi:

Reumatoidná artritída;Juvenilnej idiopatickej arthritisPsoriatic artritída;Axiálne spondyloarthritis;lupienky;Pediatrické lupienky.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2017-02-13

Selebaran informasi

                                141
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
142
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LIFMIOR 25 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
etanercept
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU (OBIDVE STRANY)
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ
LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Váš lekár vám dá aj Bezpečnostnú kartu pacienta, ktorá
obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti liečby, ktoré si máte uvedomiť pred a počas
liečby LIFMIORom.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný vám alebo dieťaťu vo vašej
starostlivosti. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy
ochorenia ako vy alebo
dieťa, o ktoré sa staráte.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
Informácie v tejto písomnej informácii pre požívateľov sú
zoradené do nasledujúcich 7 častí:
1.
Čo je LIFMIOR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete LIFMIOR
3.
Ako používať LIFMIOR
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať LIFMIOR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na prípravu a podanie injekcie LIFMIORu (pozri druhú stranu)
1.
ČO JE LIFMIOR A NA ČO SA POUŽÍVA
LIFMIOR je liek, ktorý sa vyrába 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
LIFMIOR 25 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 25 mg etanerceptu.
Etanercept je ľudský proteín zložený z receptoru p75 tumor
nekrotizujúceho faktoru a Fc
fragmentu, vyrábaný technológiou rekombinantnej DNA v cicavčom
translačnom systéme ovárií
čínskeho škrečka (CHO). Etanercept je dimér chimérického
proteínu pripraveného fúziou
extracelulárnej ligandu viažúcej časti receptora-2 pre ľudský
tumor nekrotizujúci faktor a Fc
fragmentu ľudského IgG1 (TNFR2/p75). Tento Fc fragment obsahuje
väzbovú CH
2
a CH
3
oblasť, ale
nie CH
1
oblasť IgG1. Etanercept sa skladá z 934 aminokyselín a má
relatívnu molekulovú hmotnosť
približne 150 kilodaltonov. Špecifická aktivita etanerceptu je 1,7
x 10
6
jednotiek/mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok (prášok na injekciu).
Prášok je biely. Rozpúšťadlo je číra, bezfarebná tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
LIFMIOR v kombinácií s metotrexátom je indikovaný dospelým na
liečbu stredne ťažkej až závažnej
aktívnej reumatoidnej artritídy pri nedostatočnej odpovedi na
ochorenie modifikujúce antireumatiká
vrátane metotrexátu (ak nie je kontraindikovaný).
LIFMIOR je možné podávať ako monoterapiu v prípade intolerancie
na metotrexát alebo ak je
kontinuálna liečba metotrexátom nevhodná.
LIFMIOR je indikovaný dospelým, ktorí predtým neboli liečení
metotrexátom, aj na liečbu zá
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-02-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen