Lifmior

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

etanercept

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L04AB01

INN (Mezinárodní Name):

etanercept

Terapeutické skupiny:

imunosupresíva

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Terapeutické indikace:

Reumatoidná artritída;Juvenilnej idiopatickej arthritisPsoriatic artritída;Axiálne spondyloarthritis;lupienky;Pediatrické lupienky.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

2017-02-13

Informace pro uživatele

                                141
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
142
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LIFMIOR 25 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
etanercept
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU (OBIDVE STRANY)
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ
LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Váš lekár vám dá aj Bezpečnostnú kartu pacienta, ktorá
obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti liečby, ktoré si máte uvedomiť pred a počas
liečby LIFMIORom.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný vám alebo dieťaťu vo vašej
starostlivosti. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy
ochorenia ako vy alebo
dieťa, o ktoré sa staráte.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
Informácie v tejto písomnej informácii pre požívateľov sú
zoradené do nasledujúcich 7 častí:
1.
Čo je LIFMIOR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete LIFMIOR
3.
Ako používať LIFMIOR
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať LIFMIOR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na prípravu a podanie injekcie LIFMIORu (pozri druhú stranu)
1.
ČO JE LIFMIOR A NA ČO SA POUŽÍVA
LIFMIOR je liek, ktorý sa vyrába 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
LIFMIOR 25 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 25 mg etanerceptu.
Etanercept je ľudský proteín zložený z receptoru p75 tumor
nekrotizujúceho faktoru a Fc
fragmentu, vyrábaný technológiou rekombinantnej DNA v cicavčom
translačnom systéme ovárií
čínskeho škrečka (CHO). Etanercept je dimér chimérického
proteínu pripraveného fúziou
extracelulárnej ligandu viažúcej časti receptora-2 pre ľudský
tumor nekrotizujúci faktor a Fc
fragmentu ľudského IgG1 (TNFR2/p75). Tento Fc fragment obsahuje
väzbovú CH
2
a CH
3
oblasť, ale
nie CH
1
oblasť IgG1. Etanercept sa skladá z 934 aminokyselín a má
relatívnu molekulovú hmotnosť
približne 150 kilodaltonov. Špecifická aktivita etanerceptu je 1,7
x 10
6
jednotiek/mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok (prášok na injekciu).
Prášok je biely. Rozpúšťadlo je číra, bezfarebná tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
LIFMIOR v kombinácií s metotrexátom je indikovaný dospelým na
liečbu stredne ťažkej až závažnej
aktívnej reumatoidnej artritídy pri nedostatočnej odpovedi na
ochorenie modifikujúce antireumatiká
vrátane metotrexátu (ak nie je kontraindikovaný).
LIFMIOR je možné podávať ako monoterapiu v prípade intolerancie
na metotrexát alebo ak je
kontinuálna liečba metotrexátom nevhodná.
LIFMIOR je indikovaný dospelým, ktorí predtým neboli liečení
metotrexátom, aj na liečbu zá
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-02-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů