Lifmior

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

etanercept

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

L04AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

etanercept

Therapiegruppe:

imunosupresíva

Therapiebereich:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Anwendungsgebiete:

Reumatoidná artritída;Juvenilnej idiopatickej arthritisPsoriatic artritída;Axiálne spondyloarthritis;lupienky;Pediatrické lupienky.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

2017-02-13

Gebrauchsinformation

                                141
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
142
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LIFMIOR 25 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
etanercept
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU (OBIDVE STRANY)
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ
LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Váš lekár vám dá aj Bezpečnostnú kartu pacienta, ktorá
obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti liečby, ktoré si máte uvedomiť pred a počas
liečby LIFMIORom.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný vám alebo dieťaťu vo vašej
starostlivosti. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy
ochorenia ako vy alebo
dieťa, o ktoré sa staráte.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
Informácie v tejto písomnej informácii pre požívateľov sú
zoradené do nasledujúcich 7 častí:
1.
Čo je LIFMIOR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete LIFMIOR
3.
Ako používať LIFMIOR
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať LIFMIOR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na prípravu a podanie injekcie LIFMIORu (pozri druhú stranu)
1.
ČO JE LIFMIOR A NA ČO SA POUŽÍVA
LIFMIOR je liek, ktorý sa vyrába 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
LIFMIOR 25 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 25 mg etanerceptu.
Etanercept je ľudský proteín zložený z receptoru p75 tumor
nekrotizujúceho faktoru a Fc
fragmentu, vyrábaný technológiou rekombinantnej DNA v cicavčom
translačnom systéme ovárií
čínskeho škrečka (CHO). Etanercept je dimér chimérického
proteínu pripraveného fúziou
extracelulárnej ligandu viažúcej časti receptora-2 pre ľudský
tumor nekrotizujúci faktor a Fc
fragmentu ľudského IgG1 (TNFR2/p75). Tento Fc fragment obsahuje
väzbovú CH
2
a CH
3
oblasť, ale
nie CH
1
oblasť IgG1. Etanercept sa skladá z 934 aminokyselín a má
relatívnu molekulovú hmotnosť
približne 150 kilodaltonov. Špecifická aktivita etanerceptu je 1,7
x 10
6
jednotiek/mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok (prášok na injekciu).
Prášok je biely. Rozpúšťadlo je číra, bezfarebná tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
LIFMIOR v kombinácií s metotrexátom je indikovaný dospelým na
liečbu stredne ťažkej až závažnej
aktívnej reumatoidnej artritídy pri nedostatočnej odpovedi na
ochorenie modifikujúce antireumatiká
vrátane metotrexátu (ak nie je kontraindikovaný).
LIFMIOR je možné podávať ako monoterapiu v prípade intolerancie
na metotrexát alebo ak je
kontinuálna liečba metotrexátom nevhodná.
LIFMIOR je indikovaný dospelým, ktorí predtým neboli liečení
metotrexátom, aj na liečbu zá
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-02-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen