Lifmior

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-02-2020

Ingredient activ:

etanercept

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

L04AB01

INN (nume internaţional):

etanercept

Grupul Terapeutică:

imunosupresíva

Zonă Terapeutică:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Indicații terapeutice:

Reumatoidná artritída;Juvenilnej idiopatickej arthritisPsoriatic artritída;Axiálne spondyloarthritis;lupienky;Pediatrické lupienky.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2017-02-13

Prospect

                                141
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
142
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LIFMIOR 25 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
etanercept
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU (OBIDVE STRANY)
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ
LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Váš lekár vám dá aj Bezpečnostnú kartu pacienta, ktorá
obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti liečby, ktoré si máte uvedomiť pred a počas
liečby LIFMIORom.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný vám alebo dieťaťu vo vašej
starostlivosti. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy
ochorenia ako vy alebo
dieťa, o ktoré sa staráte.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
Informácie v tejto písomnej informácii pre požívateľov sú
zoradené do nasledujúcich 7 častí:
1.
Čo je LIFMIOR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete LIFMIOR
3.
Ako používať LIFMIOR
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať LIFMIOR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na prípravu a podanie injekcie LIFMIORu (pozri druhú stranu)
1.
ČO JE LIFMIOR A NA ČO SA POUŽÍVA
LIFMIOR je liek, ktorý sa vyrába 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
LIFMIOR 25 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 25 mg etanerceptu.
Etanercept je ľudský proteín zložený z receptoru p75 tumor
nekrotizujúceho faktoru a Fc
fragmentu, vyrábaný technológiou rekombinantnej DNA v cicavčom
translačnom systéme ovárií
čínskeho škrečka (CHO). Etanercept je dimér chimérického
proteínu pripraveného fúziou
extracelulárnej ligandu viažúcej časti receptora-2 pre ľudský
tumor nekrotizujúci faktor a Fc
fragmentu ľudského IgG1 (TNFR2/p75). Tento Fc fragment obsahuje
väzbovú CH
2
a CH
3
oblasť, ale
nie CH
1
oblasť IgG1. Etanercept sa skladá z 934 aminokyselín a má
relatívnu molekulovú hmotnosť
približne 150 kilodaltonov. Špecifická aktivita etanerceptu je 1,7
x 10
6
jednotiek/mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok (prášok na injekciu).
Prášok je biely. Rozpúšťadlo je číra, bezfarebná tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
LIFMIOR v kombinácií s metotrexátom je indikovaný dospelým na
liečbu stredne ťažkej až závažnej
aktívnej reumatoidnej artritídy pri nedostatočnej odpovedi na
ochorenie modifikujúce antireumatiká
vrátane metotrexátu (ak nie je kontraindikovaný).
LIFMIOR je možné podávať ako monoterapiu v prípade intolerancie
na metotrexát alebo ak je
kontinuálna liečba metotrexátom nevhodná.
LIFMIOR je indikovaný dospelým, ktorí predtým neboli liečení
metotrexátom, aj na liečbu zá
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-02-2020
Prospect Prospect spaniolă 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-02-2020
Prospect Prospect cehă 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-02-2020
Prospect Prospect daneză 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-02-2020
Prospect Prospect germană 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-02-2020
Prospect Prospect estoniană 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-02-2020
Prospect Prospect greacă 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-02-2020
Prospect Prospect engleză 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-02-2020
Prospect Prospect franceză 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-02-2020
Prospect Prospect italiană 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-02-2020
Prospect Prospect letonă 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-02-2020
Prospect Prospect lituaniană 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-02-2020
Prospect Prospect maghiară 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-02-2020
Prospect Prospect malteză 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-02-2020
Prospect Prospect olandeză 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-02-2020
Prospect Prospect poloneză 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-02-2020
Prospect Prospect portugheză 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-02-2020
Prospect Prospect română 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-02-2020
Prospect Prospect slovenă 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-02-2020
Prospect Prospect finlandeză 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-02-2020
Prospect Prospect suedeză 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-02-2020
Prospect Prospect norvegiană 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-02-2020
Prospect Prospect islandeză 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-02-2020
Prospect Prospect croată 20-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-02-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor