Lamivudine Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-11-2022

Aktiva substanser:

lamiwudyna

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

J05AF05

INN (International namn):

lamivudine

Terapeutisk grupp:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapiområde:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Terapeutiska indikationer:

Lamiwudyną-Teva jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby z objawami aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia wątroby i / lub zwłóknienia. Początek leczenia lamiwudyną powinny być stosowane tylko w przypadku korzystania z alternatywnych leki przeciwwirusowe z wysokim genetycznym barierą nie są dostępne lub odpowiednie (patrz W rozdziale 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2009-10-23

Bipacksedel

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LAMIVUDINE TEVA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
lamiwudyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lamivudine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lamivudine Teva
3.
Jak stosować lek Lamivudine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lamivudine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LAMIVUDINE TEVA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Lamivudine Teva jest lamiwudyna.
LEK LAMIVUDINE TEVA JEST STOSOWANY W LECZENIU DŁUGOTRWAŁEGO
(PRZEWLEKŁEGO) WIRUSOWEGO
ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B U DOROSŁYCH.
Lamivudine Teva jest lekiem przeciwwirusowym hamującym rozwój wirusa
zapalenia wątroby typu B
i należy do grupy leków zwanych
_nukleozydowymi analogami odwrotnej transkryptazy _
(
_ang. _
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors, NRTIs_
).
Wirus zapalenia wątroby typu B jest wirusem wywołującym
długotrwałe (przewlekłe) zakażenie i
może powodować uszkodzenie wątroby. Lamivudine Teva może być
stosowany u pacjentów z
uszkodzoną wątrobą z zachowaniem jej normalnej czynności (
_wyrównana choroba wątroby_
)
i w skojarzeniu z innymi lekami u pacjentów z uszkodzoną wątrobą,
która nie funkcjonuje prawidłowo
(niewyrównana choroba wątrob
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lamivudine Teva 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lamiwudyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Pomarańczowe, dwuwypukłe tabletki powlekane w kształcie kapsułki
– z wytłoczonym napisem
„L 100” po jednej stronie, gładkie po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Lamivudine Teva jest wskazany w leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby
typu B u dorosłych:
•
z wyrównaną chorobą wątroby z objawami czynnej replikacji wirusa,
trwale podwyższoną
aktywnością aminotransferazy alaninowej w surowicy (AlAT) i
histologicznym
potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego w wątrobie i (lub)
zwłóknienia. Rozpoczęcie
leczenia lamiwudyną powinno być rozważane wyłacznie wtedy, gdy
zastosowanie innego leku
przeciwwirusowego o wyższej barierze genetycznej wystąpienia
oporności nie jest dostępne lub
właściwe (patrz punkt 5.1).
•
z niewyrównaną chorobą wątroby w skojarzeniu z innym lekiem nie
wykazującym krzyżowej
oporności na lamiwudynę (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Lamivudine Teva powinno być rozpoczynane przez
lekarzy doświadczonych
w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli: _
Zalecaną dawką produktu Lamivudine Teva jest 100 mg raz na dobę.
U pacjentów z niewyrównaną chorobą wątroby lamiwudynę należy
zawsze stosować w skojarzeniu
z drugim lekiem, bez krzyżowej oporności na lamiwudynę, w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia
oporności oraz w celu uzyskania szybkiego zahamowania replikacji
wirusa.
_Czas trwania leczenia: _
Optymalny czas trwania leczenia jest nieznany.
•
U pacjentów z dodatnim wynikiem oznaczenia HBeAg z przewlekłym
wirusowym zapaleniem
wątroby typu B (WZWB, ang. CHB, chronic hepatitis B) bez marskości
leczeni
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-11-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt