Lamivudine Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lamiwudyna

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

J05AF05

INN (इंटरनेशनल नाम):

lamivudine

चिकित्सीय समूह:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

चिकित्सीय क्षेत्र:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

चिकित्सीय संकेत:

Lamiwudyną-Teva jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby z objawami aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia wątroby i / lub zwłóknienia. Początek leczenia lamiwudyną powinny być stosowane tylko w przypadku korzystania z alternatywnych leki przeciwwirusowe z wysokim genetycznym barierą nie są dostępne lub odpowiednie (patrz W rozdziale 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2009-10-23

सूचना पत्रक

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LAMIVUDINE TEVA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
lamiwudyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lamivudine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lamivudine Teva
3.
Jak stosować lek Lamivudine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lamivudine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LAMIVUDINE TEVA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Lamivudine Teva jest lamiwudyna.
LEK LAMIVUDINE TEVA JEST STOSOWANY W LECZENIU DŁUGOTRWAŁEGO
(PRZEWLEKŁEGO) WIRUSOWEGO
ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B U DOROSŁYCH.
Lamivudine Teva jest lekiem przeciwwirusowym hamującym rozwój wirusa
zapalenia wątroby typu B
i należy do grupy leków zwanych
_nukleozydowymi analogami odwrotnej transkryptazy _
(
_ang. _
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors, NRTIs_
).
Wirus zapalenia wątroby typu B jest wirusem wywołującym
długotrwałe (przewlekłe) zakażenie i
może powodować uszkodzenie wątroby. Lamivudine Teva może być
stosowany u pacjentów z
uszkodzoną wątrobą z zachowaniem jej normalnej czynności (
_wyrównana choroba wątroby_
)
i w skojarzeniu z innymi lekami u pacjentów z uszkodzoną wątrobą,
która nie funkcjonuje prawidłowo
(niewyrównana choroba wątrob
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lamivudine Teva 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lamiwudyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Pomarańczowe, dwuwypukłe tabletki powlekane w kształcie kapsułki
– z wytłoczonym napisem
„L 100” po jednej stronie, gładkie po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Lamivudine Teva jest wskazany w leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby
typu B u dorosłych:
•
z wyrównaną chorobą wątroby z objawami czynnej replikacji wirusa,
trwale podwyższoną
aktywnością aminotransferazy alaninowej w surowicy (AlAT) i
histologicznym
potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego w wątrobie i (lub)
zwłóknienia. Rozpoczęcie
leczenia lamiwudyną powinno być rozważane wyłacznie wtedy, gdy
zastosowanie innego leku
przeciwwirusowego o wyższej barierze genetycznej wystąpienia
oporności nie jest dostępne lub
właściwe (patrz punkt 5.1).
•
z niewyrównaną chorobą wątroby w skojarzeniu z innym lekiem nie
wykazującym krzyżowej
oporności na lamiwudynę (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Lamivudine Teva powinno być rozpoczynane przez
lekarzy doświadczonych
w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli: _
Zalecaną dawką produktu Lamivudine Teva jest 100 mg raz na dobę.
U pacjentów z niewyrównaną chorobą wątroby lamiwudynę należy
zawsze stosować w skojarzeniu
z drugim lekiem, bez krzyżowej oporności na lamiwudynę, w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia
oporności oraz w celu uzyskania szybkiego zahamowania replikacji
wirusa.
_Czas trwania leczenia: _
Optymalny czas trwania leczenia jest nieznany.
•
U pacjentów z dodatnim wynikiem oznaczenia HBeAg z przewlekłym
wirusowym zapaleniem
wątroby typu B (WZWB, ang. CHB, chronic hepatitis B) bez marskości
leczeni
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-11-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें