Lamivudine Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-05-2012

Toimeaine:

lamiwudyna

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

J05AF05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lamivudine

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutiline ala:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Näidustused:

Lamiwudyną-Teva jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby z objawami aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia wątroby i / lub zwłóknienia. Początek leczenia lamiwudyną powinny być stosowane tylko w przypadku korzystania z alternatywnych leki przeciwwirusowe z wysokim genetycznym barierą nie są dostępne lub odpowiednie (patrz W rozdziale 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2009-10-23

Infovoldik

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LAMIVUDINE TEVA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
lamiwudyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lamivudine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lamivudine Teva
3.
Jak stosować lek Lamivudine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lamivudine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LAMIVUDINE TEVA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Lamivudine Teva jest lamiwudyna.
LEK LAMIVUDINE TEVA JEST STOSOWANY W LECZENIU DŁUGOTRWAŁEGO
(PRZEWLEKŁEGO) WIRUSOWEGO
ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B U DOROSŁYCH.
Lamivudine Teva jest lekiem przeciwwirusowym hamującym rozwój wirusa
zapalenia wątroby typu B
i należy do grupy leków zwanych
_nukleozydowymi analogami odwrotnej transkryptazy _
(
_ang. _
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors, NRTIs_
).
Wirus zapalenia wątroby typu B jest wirusem wywołującym
długotrwałe (przewlekłe) zakażenie i
może powodować uszkodzenie wątroby. Lamivudine Teva może być
stosowany u pacjentów z
uszkodzoną wątrobą z zachowaniem jej normalnej czynności (
_wyrównana choroba wątroby_
)
i w skojarzeniu z innymi lekami u pacjentów z uszkodzoną wątrobą,
która nie funkcjonuje prawidłowo
(niewyrównana choroba wątrob
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lamivudine Teva 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lamiwudyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Pomarańczowe, dwuwypukłe tabletki powlekane w kształcie kapsułki
– z wytłoczonym napisem
„L 100” po jednej stronie, gładkie po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Lamivudine Teva jest wskazany w leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby
typu B u dorosłych:
•
z wyrównaną chorobą wątroby z objawami czynnej replikacji wirusa,
trwale podwyższoną
aktywnością aminotransferazy alaninowej w surowicy (AlAT) i
histologicznym
potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego w wątrobie i (lub)
zwłóknienia. Rozpoczęcie
leczenia lamiwudyną powinno być rozważane wyłacznie wtedy, gdy
zastosowanie innego leku
przeciwwirusowego o wyższej barierze genetycznej wystąpienia
oporności nie jest dostępne lub
właściwe (patrz punkt 5.1).
•
z niewyrównaną chorobą wątroby w skojarzeniu z innym lekiem nie
wykazującym krzyżowej
oporności na lamiwudynę (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Lamivudine Teva powinno być rozpoczynane przez
lekarzy doświadczonych
w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli: _
Zalecaną dawką produktu Lamivudine Teva jest 100 mg raz na dobę.
U pacjentów z niewyrównaną chorobą wątroby lamiwudynę należy
zawsze stosować w skojarzeniu
z drugim lekiem, bez krzyżowej oporności na lamiwudynę, w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia
oporności oraz w celu uzyskania szybkiego zahamowania replikacji
wirusa.
_Czas trwania leczenia: _
Optymalny czas trwania leczenia jest nieznany.
•
U pacjentów z dodatnim wynikiem oznaczenia HBeAg z przewlekłym
wirusowym zapaleniem
wątroby typu B (WZWB, ang. CHB, chronic hepatitis B) bez marskości
leczeni
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik taani 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik läti 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik malta 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik soome 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-05-2012
Infovoldik Infovoldik norra 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 17-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 17-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-11-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu