Lamivudine Teva

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lamiwudyna

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

J05AF05

DCI (Dénomination commune internationale):

lamivudine

Groupe thérapeutique:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Domaine thérapeutique:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

indications thérapeutiques:

Lamiwudyną-Teva jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby z objawami aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia wątroby i / lub zwłóknienia. Początek leczenia lamiwudyną powinny być stosowane tylko w przypadku korzystania z alternatywnych leki przeciwwirusowe z wysokim genetycznym barierą nie są dostępne lub odpowiednie (patrz W rozdziale 5.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2009-10-23

Notice patient

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LAMIVUDINE TEVA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
lamiwudyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lamivudine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lamivudine Teva
3.
Jak stosować lek Lamivudine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lamivudine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LAMIVUDINE TEVA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Lamivudine Teva jest lamiwudyna.
LEK LAMIVUDINE TEVA JEST STOSOWANY W LECZENIU DŁUGOTRWAŁEGO
(PRZEWLEKŁEGO) WIRUSOWEGO
ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B U DOROSŁYCH.
Lamivudine Teva jest lekiem przeciwwirusowym hamującym rozwój wirusa
zapalenia wątroby typu B
i należy do grupy leków zwanych
_nukleozydowymi analogami odwrotnej transkryptazy _
(
_ang. _
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors, NRTIs_
).
Wirus zapalenia wątroby typu B jest wirusem wywołującym
długotrwałe (przewlekłe) zakażenie i
może powodować uszkodzenie wątroby. Lamivudine Teva może być
stosowany u pacjentów z
uszkodzoną wątrobą z zachowaniem jej normalnej czynności (
_wyrównana choroba wątroby_
)
i w skojarzeniu z innymi lekami u pacjentów z uszkodzoną wątrobą,
która nie funkcjonuje prawidłowo
(niewyrównana choroba wątrob
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lamivudine Teva 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lamiwudyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Pomarańczowe, dwuwypukłe tabletki powlekane w kształcie kapsułki
– z wytłoczonym napisem
„L 100” po jednej stronie, gładkie po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Lamivudine Teva jest wskazany w leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby
typu B u dorosłych:
•
z wyrównaną chorobą wątroby z objawami czynnej replikacji wirusa,
trwale podwyższoną
aktywnością aminotransferazy alaninowej w surowicy (AlAT) i
histologicznym
potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego w wątrobie i (lub)
zwłóknienia. Rozpoczęcie
leczenia lamiwudyną powinno być rozważane wyłacznie wtedy, gdy
zastosowanie innego leku
przeciwwirusowego o wyższej barierze genetycznej wystąpienia
oporności nie jest dostępne lub
właściwe (patrz punkt 5.1).
•
z niewyrównaną chorobą wątroby w skojarzeniu z innym lekiem nie
wykazującym krzyżowej
oporności na lamiwudynę (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Lamivudine Teva powinno być rozpoczynane przez
lekarzy doświadczonych
w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli: _
Zalecaną dawką produktu Lamivudine Teva jest 100 mg raz na dobę.
U pacjentów z niewyrównaną chorobą wątroby lamiwudynę należy
zawsze stosować w skojarzeniu
z drugim lekiem, bez krzyżowej oporności na lamiwudynę, w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia
oporności oraz w celu uzyskania szybkiego zahamowania replikacji
wirusa.
_Czas trwania leczenia: _
Optymalny czas trwania leczenia jest nieznany.
•
U pacjentów z dodatnim wynikiem oznaczenia HBeAg z przewlekłym
wirusowym zapaleniem
wątroby typu B (WZWB, ang. CHB, chronic hepatitis B) bez marskości
leczeni
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-05-2012
Notice patient Notice patient espagnol 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-05-2012
Notice patient Notice patient tchèque 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-05-2012
Notice patient Notice patient danois 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-05-2012
Notice patient Notice patient allemand 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-05-2012
Notice patient Notice patient estonien 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-05-2012
Notice patient Notice patient grec 17-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-05-2012
Notice patient Notice patient français 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-05-2012
Notice patient Notice patient italien 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-05-2012
Notice patient Notice patient letton 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-05-2012
Notice patient Notice patient lituanien 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-05-2012
Notice patient Notice patient hongrois 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-05-2012
Notice patient Notice patient maltais 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-05-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-05-2012
Notice patient Notice patient portugais 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-05-2012
Notice patient Notice patient roumain 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-05-2012
Notice patient Notice patient slovaque 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-05-2012
Notice patient Notice patient slovène 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-05-2012
Notice patient Notice patient finnois 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-05-2012
Notice patient Notice patient suédois 17-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-05-2012
Notice patient Notice patient norvégien 17-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 17-11-2022
Notice patient Notice patient croate 17-11-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents