Lamivudine Teva

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-05-2012

有効成分:

lamiwudyna

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

J05AF05

INN(国際名):

lamivudine

治療群:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

治療領域:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

適応症:

Lamiwudyną-Teva jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby z objawami aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia wątroby i / lub zwłóknienia. Początek leczenia lamiwudyną powinny być stosowane tylko w przypadku korzystania z alternatywnych leki przeciwwirusowe z wysokim genetycznym barierą nie są dostępne lub odpowiednie (patrz W rozdziale 5.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2009-10-23

情報リーフレット

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LAMIVUDINE TEVA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
lamiwudyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lamivudine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lamivudine Teva
3.
Jak stosować lek Lamivudine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lamivudine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LAMIVUDINE TEVA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Lamivudine Teva jest lamiwudyna.
LEK LAMIVUDINE TEVA JEST STOSOWANY W LECZENIU DŁUGOTRWAŁEGO
(PRZEWLEKŁEGO) WIRUSOWEGO
ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B U DOROSŁYCH.
Lamivudine Teva jest lekiem przeciwwirusowym hamującym rozwój wirusa
zapalenia wątroby typu B
i należy do grupy leków zwanych
_nukleozydowymi analogami odwrotnej transkryptazy _
(
_ang. _
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors, NRTIs_
).
Wirus zapalenia wątroby typu B jest wirusem wywołującym
długotrwałe (przewlekłe) zakażenie i
może powodować uszkodzenie wątroby. Lamivudine Teva może być
stosowany u pacjentów z
uszkodzoną wątrobą z zachowaniem jej normalnej czynności (
_wyrównana choroba wątroby_
)
i w skojarzeniu z innymi lekami u pacjentów z uszkodzoną wątrobą,
która nie funkcjonuje prawidłowo
(niewyrównana choroba wątrob
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lamivudine Teva 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lamiwudyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Pomarańczowe, dwuwypukłe tabletki powlekane w kształcie kapsułki
– z wytłoczonym napisem
„L 100” po jednej stronie, gładkie po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Lamivudine Teva jest wskazany w leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby
typu B u dorosłych:
•
z wyrównaną chorobą wątroby z objawami czynnej replikacji wirusa,
trwale podwyższoną
aktywnością aminotransferazy alaninowej w surowicy (AlAT) i
histologicznym
potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego w wątrobie i (lub)
zwłóknienia. Rozpoczęcie
leczenia lamiwudyną powinno być rozważane wyłacznie wtedy, gdy
zastosowanie innego leku
przeciwwirusowego o wyższej barierze genetycznej wystąpienia
oporności nie jest dostępne lub
właściwe (patrz punkt 5.1).
•
z niewyrównaną chorobą wątroby w skojarzeniu z innym lekiem nie
wykazującym krzyżowej
oporności na lamiwudynę (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Lamivudine Teva powinno być rozpoczynane przez
lekarzy doświadczonych
w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli: _
Zalecaną dawką produktu Lamivudine Teva jest 100 mg raz na dobę.
U pacjentów z niewyrównaną chorobą wątroby lamiwudynę należy
zawsze stosować w skojarzeniu
z drugim lekiem, bez krzyżowej oporności na lamiwudynę, w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia
oporności oraz w celu uzyskania szybkiego zahamowania replikacji
wirusa.
_Czas trwania leczenia: _
Optymalny czas trwania leczenia jest nieznany.
•
U pacjentów z dodatnim wynikiem oznaczenia HBeAg z przewlekłym
wirusowym zapaleniem
wątroby typu B (WZWB, ang. CHB, chronic hepatitis B) bez marskości
leczeni
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-11-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する