Lamivudine Teva

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-11-2022

Aktiv ingrediens:

lamiwudyna

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

J05AF05

INN (International Name):

lamivudine

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutisk område:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Indikasjoner:

Lamiwudyną-Teva jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby z objawami aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia wątroby i / lub zwłóknienia. Początek leczenia lamiwudyną powinny być stosowane tylko w przypadku korzystania z alternatywnych leki przeciwwirusowe z wysokim genetycznym barierą nie są dostępne lub odpowiednie (patrz W rozdziale 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2009-10-23

Informasjon til brukeren

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LAMIVUDINE TEVA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
lamiwudyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lamivudine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lamivudine Teva
3.
Jak stosować lek Lamivudine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lamivudine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LAMIVUDINE TEVA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Lamivudine Teva jest lamiwudyna.
LEK LAMIVUDINE TEVA JEST STOSOWANY W LECZENIU DŁUGOTRWAŁEGO
(PRZEWLEKŁEGO) WIRUSOWEGO
ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B U DOROSŁYCH.
Lamivudine Teva jest lekiem przeciwwirusowym hamującym rozwój wirusa
zapalenia wątroby typu B
i należy do grupy leków zwanych
_nukleozydowymi analogami odwrotnej transkryptazy _
(
_ang. _
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors, NRTIs_
).
Wirus zapalenia wątroby typu B jest wirusem wywołującym
długotrwałe (przewlekłe) zakażenie i
może powodować uszkodzenie wątroby. Lamivudine Teva może być
stosowany u pacjentów z
uszkodzoną wątrobą z zachowaniem jej normalnej czynności (
_wyrównana choroba wątroby_
)
i w skojarzeniu z innymi lekami u pacjentów z uszkodzoną wątrobą,
która nie funkcjonuje prawidłowo
(niewyrównana choroba wątrob
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lamivudine Teva 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lamiwudyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Pomarańczowe, dwuwypukłe tabletki powlekane w kształcie kapsułki
– z wytłoczonym napisem
„L 100” po jednej stronie, gładkie po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Lamivudine Teva jest wskazany w leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby
typu B u dorosłych:
•
z wyrównaną chorobą wątroby z objawami czynnej replikacji wirusa,
trwale podwyższoną
aktywnością aminotransferazy alaninowej w surowicy (AlAT) i
histologicznym
potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego w wątrobie i (lub)
zwłóknienia. Rozpoczęcie
leczenia lamiwudyną powinno być rozważane wyłacznie wtedy, gdy
zastosowanie innego leku
przeciwwirusowego o wyższej barierze genetycznej wystąpienia
oporności nie jest dostępne lub
właściwe (patrz punkt 5.1).
•
z niewyrównaną chorobą wątroby w skojarzeniu z innym lekiem nie
wykazującym krzyżowej
oporności na lamiwudynę (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Lamivudine Teva powinno być rozpoczynane przez
lekarzy doświadczonych
w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli: _
Zalecaną dawką produktu Lamivudine Teva jest 100 mg raz na dobę.
U pacjentów z niewyrównaną chorobą wątroby lamiwudynę należy
zawsze stosować w skojarzeniu
z drugim lekiem, bez krzyżowej oporności na lamiwudynę, w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia
oporności oraz w celu uzyskania szybkiego zahamowania replikacji
wirusa.
_Czas trwania leczenia: _
Optymalny czas trwania leczenia jest nieznany.
•
U pacjentów z dodatnim wynikiem oznaczenia HBeAg z przewlekłym
wirusowym zapaleniem
wątroby typu B (WZWB, ang. CHB, chronic hepatitis B) bez marskości
leczeni
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-11-2022

Søk varsler relatert til dette produktet