Lamivudine Teva

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-05-2012

有效成分:

lamiwudyna

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

J05AF05

INN(国际名称):

lamivudine

治疗组:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

治疗领域:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

疗效迹象:

Lamiwudyną-Teva jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby z objawami aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia wątroby i / lub zwłóknienia. Początek leczenia lamiwudyną powinny być stosowane tylko w przypadku korzystania z alternatywnych leki przeciwwirusowe z wysokim genetycznym barierą nie są dostępne lub odpowiednie (patrz W rozdziale 5.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2009-10-23

资料单张

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LAMIVUDINE TEVA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
lamiwudyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lamivudine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lamivudine Teva
3.
Jak stosować lek Lamivudine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lamivudine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LAMIVUDINE TEVA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Lamivudine Teva jest lamiwudyna.
LEK LAMIVUDINE TEVA JEST STOSOWANY W LECZENIU DŁUGOTRWAŁEGO
(PRZEWLEKŁEGO) WIRUSOWEGO
ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B U DOROSŁYCH.
Lamivudine Teva jest lekiem przeciwwirusowym hamującym rozwój wirusa
zapalenia wątroby typu B
i należy do grupy leków zwanych
_nukleozydowymi analogami odwrotnej transkryptazy _
(
_ang. _
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors, NRTIs_
).
Wirus zapalenia wątroby typu B jest wirusem wywołującym
długotrwałe (przewlekłe) zakażenie i
może powodować uszkodzenie wątroby. Lamivudine Teva może być
stosowany u pacjentów z
uszkodzoną wątrobą z zachowaniem jej normalnej czynności (
_wyrównana choroba wątroby_
)
i w skojarzeniu z innymi lekami u pacjentów z uszkodzoną wątrobą,
która nie funkcjonuje prawidłowo
(niewyrównana choroba wątrob
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lamivudine Teva 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lamiwudyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Pomarańczowe, dwuwypukłe tabletki powlekane w kształcie kapsułki
– z wytłoczonym napisem
„L 100” po jednej stronie, gładkie po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Lamivudine Teva jest wskazany w leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby
typu B u dorosłych:
•
z wyrównaną chorobą wątroby z objawami czynnej replikacji wirusa,
trwale podwyższoną
aktywnością aminotransferazy alaninowej w surowicy (AlAT) i
histologicznym
potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego w wątrobie i (lub)
zwłóknienia. Rozpoczęcie
leczenia lamiwudyną powinno być rozważane wyłacznie wtedy, gdy
zastosowanie innego leku
przeciwwirusowego o wyższej barierze genetycznej wystąpienia
oporności nie jest dostępne lub
właściwe (patrz punkt 5.1).
•
z niewyrównaną chorobą wątroby w skojarzeniu z innym lekiem nie
wykazującym krzyżowej
oporności na lamiwudynę (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Lamivudine Teva powinno być rozpoczynane przez
lekarzy doświadczonych
w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli: _
Zalecaną dawką produktu Lamivudine Teva jest 100 mg raz na dobę.
U pacjentów z niewyrównaną chorobą wątroby lamiwudynę należy
zawsze stosować w skojarzeniu
z drugim lekiem, bez krzyżowej oporności na lamiwudynę, w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia
oporności oraz w celu uzyskania szybkiego zahamowania replikacji
wirusa.
_Czas trwania leczenia: _
Optymalny czas trwania leczenia jest nieznany.
•
U pacjentów z dodatnim wynikiem oznaczenia HBeAg z przewlekłym
wirusowym zapaleniem
wątroby typu B (WZWB, ang. CHB, chronic hepatitis B) bez marskości
leczeni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-05-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 17-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-05-2012
资料单张 资料单张 捷克文 17-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-05-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 17-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-05-2012
资料单张 资料单张 德文 17-11-2022
产品特点 产品特点 德文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-05-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-05-2012
资料单张 资料单张 希腊文 17-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-05-2012
资料单张 资料单张 英文 17-11-2022
产品特点 产品特点 英文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-05-2012
资料单张 资料单张 法文 17-11-2022
产品特点 产品特点 法文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-05-2012
资料单张 资料单张 意大利文 17-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-05-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-05-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-05-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-05-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 17-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-05-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 17-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-05-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-05-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-05-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 17-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-05-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 17-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-05-2012
资料单张 资料单张 挪威文 17-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 17-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 17-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 17-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-11-2022

搜索与此产品相关的警报