Lamivudine Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lamiwudyna

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

J05AF05

INN (International Adı):

lamivudine

Terapötik grubu:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapötik alanı:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Terapötik endikasyonlar:

Lamiwudyną-Teva jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby z objawami aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia wątroby i / lub zwłóknienia. Początek leczenia lamiwudyną powinny być stosowane tylko w przypadku korzystania z alternatywnych leki przeciwwirusowe z wysokim genetycznym barierą nie są dostępne lub odpowiednie (patrz W rozdziale 5.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2009-10-23

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LAMIVUDINE TEVA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
lamiwudyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lamivudine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lamivudine Teva
3.
Jak stosować lek Lamivudine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lamivudine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LAMIVUDINE TEVA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Lamivudine Teva jest lamiwudyna.
LEK LAMIVUDINE TEVA JEST STOSOWANY W LECZENIU DŁUGOTRWAŁEGO
(PRZEWLEKŁEGO) WIRUSOWEGO
ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B U DOROSŁYCH.
Lamivudine Teva jest lekiem przeciwwirusowym hamującym rozwój wirusa
zapalenia wątroby typu B
i należy do grupy leków zwanych
_nukleozydowymi analogami odwrotnej transkryptazy _
(
_ang. _
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors, NRTIs_
).
Wirus zapalenia wątroby typu B jest wirusem wywołującym
długotrwałe (przewlekłe) zakażenie i
może powodować uszkodzenie wątroby. Lamivudine Teva może być
stosowany u pacjentów z
uszkodzoną wątrobą z zachowaniem jej normalnej czynności (
_wyrównana choroba wątroby_
)
i w skojarzeniu z innymi lekami u pacjentów z uszkodzoną wątrobą,
która nie funkcjonuje prawidłowo
(niewyrównana choroba wątrob
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lamivudine Teva 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lamiwudyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Pomarańczowe, dwuwypukłe tabletki powlekane w kształcie kapsułki
– z wytłoczonym napisem
„L 100” po jednej stronie, gładkie po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Lamivudine Teva jest wskazany w leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby
typu B u dorosłych:
•
z wyrównaną chorobą wątroby z objawami czynnej replikacji wirusa,
trwale podwyższoną
aktywnością aminotransferazy alaninowej w surowicy (AlAT) i
histologicznym
potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego w wątrobie i (lub)
zwłóknienia. Rozpoczęcie
leczenia lamiwudyną powinno być rozważane wyłacznie wtedy, gdy
zastosowanie innego leku
przeciwwirusowego o wyższej barierze genetycznej wystąpienia
oporności nie jest dostępne lub
właściwe (patrz punkt 5.1).
•
z niewyrównaną chorobą wątroby w skojarzeniu z innym lekiem nie
wykazującym krzyżowej
oporności na lamiwudynę (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Lamivudine Teva powinno być rozpoczynane przez
lekarzy doświadczonych
w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli: _
Zalecaną dawką produktu Lamivudine Teva jest 100 mg raz na dobę.
U pacjentów z niewyrównaną chorobą wątroby lamiwudynę należy
zawsze stosować w skojarzeniu
z drugim lekiem, bez krzyżowej oporności na lamiwudynę, w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia
oporności oraz w celu uzyskania szybkiego zahamowania replikacji
wirusa.
_Czas trwania leczenia: _
Optymalny czas trwania leczenia jest nieznany.
•
U pacjentów z dodatnim wynikiem oznaczenia HBeAg z przewlekłym
wirusowym zapaleniem
wątroby typu B (WZWB, ang. CHB, chronic hepatitis B) bez marskości
leczeni
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-11-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin