Lamivudine Teva

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lamiwudyna

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

J05AF05

INN (Международно Name):

lamivudine

Терапевтична група:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Терапевтична област:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Терапевтични показания:

Lamiwudyną-Teva jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby z objawami aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia wątroby i / lub zwłóknienia. Początek leczenia lamiwudyną powinny być stosowane tylko w przypadku korzystania z alternatywnych leki przeciwwirusowe z wysokim genetycznym barierą nie są dostępne lub odpowiednie (patrz W rozdziale 5.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2009-10-23

Листовка

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LAMIVUDINE TEVA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
lamiwudyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lamivudine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lamivudine Teva
3.
Jak stosować lek Lamivudine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lamivudine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LAMIVUDINE TEVA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Lamivudine Teva jest lamiwudyna.
LEK LAMIVUDINE TEVA JEST STOSOWANY W LECZENIU DŁUGOTRWAŁEGO
(PRZEWLEKŁEGO) WIRUSOWEGO
ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B U DOROSŁYCH.
Lamivudine Teva jest lekiem przeciwwirusowym hamującym rozwój wirusa
zapalenia wątroby typu B
i należy do grupy leków zwanych
_nukleozydowymi analogami odwrotnej transkryptazy _
(
_ang. _
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors, NRTIs_
).
Wirus zapalenia wątroby typu B jest wirusem wywołującym
długotrwałe (przewlekłe) zakażenie i
może powodować uszkodzenie wątroby. Lamivudine Teva może być
stosowany u pacjentów z
uszkodzoną wątrobą z zachowaniem jej normalnej czynności (
_wyrównana choroba wątroby_
)
i w skojarzeniu z innymi lekami u pacjentów z uszkodzoną wątrobą,
która nie funkcjonuje prawidłowo
(niewyrównana choroba wątrob
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lamivudine Teva 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lamiwudyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Pomarańczowe, dwuwypukłe tabletki powlekane w kształcie kapsułki
– z wytłoczonym napisem
„L 100” po jednej stronie, gładkie po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Lamivudine Teva jest wskazany w leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby
typu B u dorosłych:
•
z wyrównaną chorobą wątroby z objawami czynnej replikacji wirusa,
trwale podwyższoną
aktywnością aminotransferazy alaninowej w surowicy (AlAT) i
histologicznym
potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego w wątrobie i (lub)
zwłóknienia. Rozpoczęcie
leczenia lamiwudyną powinno być rozważane wyłacznie wtedy, gdy
zastosowanie innego leku
przeciwwirusowego o wyższej barierze genetycznej wystąpienia
oporności nie jest dostępne lub
właściwe (patrz punkt 5.1).
•
z niewyrównaną chorobą wątroby w skojarzeniu z innym lekiem nie
wykazującym krzyżowej
oporności na lamiwudynę (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Lamivudine Teva powinno być rozpoczynane przez
lekarzy doświadczonych
w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli: _
Zalecaną dawką produktu Lamivudine Teva jest 100 mg raz na dobę.
U pacjentów z niewyrównaną chorobą wątroby lamiwudynę należy
zawsze stosować w skojarzeniu
z drugim lekiem, bez krzyżowej oporności na lamiwudynę, w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia
oporności oraz w celu uzyskania szybkiego zahamowania replikacji
wirusa.
_Czas trwania leczenia: _
Optymalny czas trwania leczenia jest nieznany.
•
U pacjentów z dodatnim wynikiem oznaczenia HBeAg z przewlekłym
wirusowym zapaleniem
wątroby typu B (WZWB, ang. CHB, chronic hepatitis B) bez marskości
leczeni
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 17-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-05-2012
Листовка Листовка испански 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-11-2022
Листовка Листовка чешки 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-11-2022
Листовка Листовка датски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-11-2022
Листовка Листовка немски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-11-2022
Листовка Листовка естонски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-11-2022
Листовка Листовка гръцки 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-11-2022
Листовка Листовка английски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-05-2012
Листовка Листовка френски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-11-2022
Листовка Листовка италиански 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-05-2012
Листовка Листовка латвийски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-05-2012
Листовка Листовка литовски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-11-2022
Листовка Листовка унгарски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-11-2022
Листовка Листовка малтийски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-05-2012
Листовка Листовка нидерландски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-05-2012
Листовка Листовка португалски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-05-2012
Листовка Листовка румънски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-11-2022
Листовка Листовка словашки 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-11-2022
Листовка Листовка словенски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-05-2012
Листовка Листовка фински 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-11-2022
Листовка Листовка шведски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-11-2022
Листовка Листовка норвежки 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-11-2022
Листовка Листовка исландски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-11-2022
Листовка Листовка хърватски 17-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-11-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите