Kisqali

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-03-2024

Aktiva substanser:

ribociklib sukcinat

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

L01XE

INN (International namn):

ribociclib

Terapeutisk grupp:

Antineoplastična sredstva

Terapiområde:

Neoplazme dojke

Terapeutiska indikationer:

Kisqali je primerna za zdravljenje žensk z hormon receptorjev (HR)‑pozitiven, human epidermalna rast factor receptor 2 (HER2)‑negativna lokalno napredno ali metastatskega raka dojke, v kombinaciji z zaviralec aromataze ali fulvestrant kot začetno endokrine temelji na zdravljenje, ali pri ženskah, ki jih prejeli v pred endokrine terapija. V pre‑ ali perimenopausal ženske, endokrini terapija je treba v kombinaciji z luteinising hormon sproščujoči hormon (LHRH) agonist.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2017-08-22

Bipacksedel

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisqali 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje ribociklibijev sukcinat v
količini, ki ustreza 200 mg ribocikliba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,344 mg sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tableta je svetlo sivkasto vijolična, brez zareze, okrogla, z
zaobljenimi robovi (premera
približno 11,1 mm), z vtisnjeno oznako “RIC” na eni in “NVR”
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisqali je v kombinaciji z zaviralcem aromataze ali
fulvestrantom indicirano za zdravljenje
žensk z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2 negativen), in sicer kot
začetno hormonsko zdravljenje ali pri ženskah, ki so predhodno že
prejemale hormonsko zdravljenje.
Pri ženskah pred menopavzo ali v perimenopavzi je treba hormonsko
zdravljenje uporabljati skupaj z
agonistom gonadoliberina (LHRH-luteinizing hormone releasing hormone).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Kisqali mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil proti raku.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 600 mg (tri 200-miligramske filmsko obložene
tablete) ribocikliba enkrat na
dan 21 dni zaporedoma, čemur sledi 7 dni brez zdravljenja, tako da
celotni ciklus traja 28 dni.
Zdravljenje je treba nadaljevati, dokler ima bolnik od zdravljenja
klinično korist oziroma do pojava
nesprejemljivih toksičnih učinkov.
Zdravilo Kisqali je treba uporabljati skupaj z 2,5 mg letrozola ali
drugim zaviralcem aromataze ali s
500 mg fulvestranta.
Pri uporabi zdravila Kisqali v kombinaciji z zaviralcem aromataze je
treba zaviralec aromataze jemati
peroralno enkrat na dan neprekinjeno vseh 28 dni ciklusa. Za več
podatkov glejte povze
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisqali 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje ribociklibijev sukcinat v
količini, ki ustreza 200 mg ribocikliba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,344 mg sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tableta je svetlo sivkasto vijolična, brez zareze, okrogla, z
zaobljenimi robovi (premera
približno 11,1 mm), z vtisnjeno oznako “RIC” na eni in “NVR”
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisqali je v kombinaciji z zaviralcem aromataze ali
fulvestrantom indicirano za zdravljenje
žensk z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2 negativen), in sicer kot
začetno hormonsko zdravljenje ali pri ženskah, ki so predhodno že
prejemale hormonsko zdravljenje.
Pri ženskah pred menopavzo ali v perimenopavzi je treba hormonsko
zdravljenje uporabljati skupaj z
agonistom gonadoliberina (LHRH-luteinizing hormone releasing hormone).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Kisqali mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil proti raku.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 600 mg (tri 200-miligramske filmsko obložene
tablete) ribocikliba enkrat na
dan 21 dni zaporedoma, čemur sledi 7 dni brez zdravljenja, tako da
celotni ciklus traja 28 dni.
Zdravljenje je treba nadaljevati, dokler ima bolnik od zdravljenja
klinično korist oziroma do pojava
nesprejemljivih toksičnih učinkov.
Zdravilo Kisqali je treba uporabljati skupaj z 2,5 mg letrozola ali
drugim zaviralcem aromataze ali s
500 mg fulvestranta.
Pri uporabi zdravila Kisqali v kombinaciji z zaviralcem aromataze je
treba zaviralec aromataze jemati
peroralno enkrat na dan neprekinjeno vseh 28 dni ciklusa. Za več
podatkov glejte povze
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-07-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik