Kisqali

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ribociklib sukcinat

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L01XE

INN (International Nazwa):

ribociclib

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastična sredstva

Dziedzina terapeutyczna:

Neoplazme dojke

Wskazania:

Kisqali je primerna za zdravljenje žensk z hormon receptorjev (HR)‑pozitiven, human epidermalna rast factor receptor 2 (HER2)‑negativna lokalno napredno ali metastatskega raka dojke, v kombinaciji z zaviralec aromataze ali fulvestrant kot začetno endokrine temelji na zdravljenje, ali pri ženskah, ki jih prejeli v pred endokrine terapija. V pre‑ ali perimenopausal ženske, endokrini terapija je treba v kombinaciji z luteinising hormon sproščujoči hormon (LHRH) agonist.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2017-08-22

Ulotka dla pacjenta

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisqali 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje ribociklibijev sukcinat v
količini, ki ustreza 200 mg ribocikliba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,344 mg sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tableta je svetlo sivkasto vijolična, brez zareze, okrogla, z
zaobljenimi robovi (premera
približno 11,1 mm), z vtisnjeno oznako “RIC” na eni in “NVR”
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisqali je v kombinaciji z zaviralcem aromataze ali
fulvestrantom indicirano za zdravljenje
žensk z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2 negativen), in sicer kot
začetno hormonsko zdravljenje ali pri ženskah, ki so predhodno že
prejemale hormonsko zdravljenje.
Pri ženskah pred menopavzo ali v perimenopavzi je treba hormonsko
zdravljenje uporabljati skupaj z
agonistom gonadoliberina (LHRH-luteinizing hormone releasing hormone).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Kisqali mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil proti raku.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 600 mg (tri 200-miligramske filmsko obložene
tablete) ribocikliba enkrat na
dan 21 dni zaporedoma, čemur sledi 7 dni brez zdravljenja, tako da
celotni ciklus traja 28 dni.
Zdravljenje je treba nadaljevati, dokler ima bolnik od zdravljenja
klinično korist oziroma do pojava
nesprejemljivih toksičnih učinkov.
Zdravilo Kisqali je treba uporabljati skupaj z 2,5 mg letrozola ali
drugim zaviralcem aromataze ali s
500 mg fulvestranta.
Pri uporabi zdravila Kisqali v kombinaciji z zaviralcem aromataze je
treba zaviralec aromataze jemati
peroralno enkrat na dan neprekinjeno vseh 28 dni ciklusa. Za več
podatkov glejte povze
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisqali 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje ribociklibijev sukcinat v
količini, ki ustreza 200 mg ribocikliba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,344 mg sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tableta je svetlo sivkasto vijolična, brez zareze, okrogla, z
zaobljenimi robovi (premera
približno 11,1 mm), z vtisnjeno oznako “RIC” na eni in “NVR”
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisqali je v kombinaciji z zaviralcem aromataze ali
fulvestrantom indicirano za zdravljenje
žensk z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2 negativen), in sicer kot
začetno hormonsko zdravljenje ali pri ženskah, ki so predhodno že
prejemale hormonsko zdravljenje.
Pri ženskah pred menopavzo ali v perimenopavzi je treba hormonsko
zdravljenje uporabljati skupaj z
agonistom gonadoliberina (LHRH-luteinizing hormone releasing hormone).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Kisqali mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil proti raku.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 600 mg (tri 200-miligramske filmsko obložene
tablete) ribocikliba enkrat na
dan 21 dni zaporedoma, čemur sledi 7 dni brez zdravljenja, tako da
celotni ciklus traja 28 dni.
Zdravljenje je treba nadaljevati, dokler ima bolnik od zdravljenja
klinično korist oziroma do pojava
nesprejemljivih toksičnih učinkov.
Zdravilo Kisqali je treba uporabljati skupaj z 2,5 mg letrozola ali
drugim zaviralcem aromataze ali s
500 mg fulvestranta.
Pri uporabi zdravila Kisqali v kombinaciji z zaviralcem aromataze je
treba zaviralec aromataze jemati
peroralno enkrat na dan neprekinjeno vseh 28 dni ciklusa. Za več
podatkov glejte povze
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-07-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów