Kisqali

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ribociklib sukcinat

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

L01XE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ribociclib

Ārstniecības grupa:

Antineoplastična sredstva

Ārstniecības joma:

Neoplazme dojke

Ārstēšanas norādes:

Kisqali je primerna za zdravljenje žensk z hormon receptorjev (HR)‑pozitiven, human epidermalna rast factor receptor 2 (HER2)‑negativna lokalno napredno ali metastatskega raka dojke, v kombinaciji z zaviralec aromataze ali fulvestrant kot začetno endokrine temelji na zdravljenje, ali pri ženskah, ki jih prejeli v pred endokrine terapija. V pre‑ ali perimenopausal ženske, endokrini terapija je treba v kombinaciji z luteinising hormon sproščujoči hormon (LHRH) agonist.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2017-08-22

Lietošanas instrukcija

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisqali 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje ribociklibijev sukcinat v
količini, ki ustreza 200 mg ribocikliba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,344 mg sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tableta je svetlo sivkasto vijolična, brez zareze, okrogla, z
zaobljenimi robovi (premera
približno 11,1 mm), z vtisnjeno oznako “RIC” na eni in “NVR”
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisqali je v kombinaciji z zaviralcem aromataze ali
fulvestrantom indicirano za zdravljenje
žensk z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2 negativen), in sicer kot
začetno hormonsko zdravljenje ali pri ženskah, ki so predhodno že
prejemale hormonsko zdravljenje.
Pri ženskah pred menopavzo ali v perimenopavzi je treba hormonsko
zdravljenje uporabljati skupaj z
agonistom gonadoliberina (LHRH-luteinizing hormone releasing hormone).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Kisqali mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil proti raku.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 600 mg (tri 200-miligramske filmsko obložene
tablete) ribocikliba enkrat na
dan 21 dni zaporedoma, čemur sledi 7 dni brez zdravljenja, tako da
celotni ciklus traja 28 dni.
Zdravljenje je treba nadaljevati, dokler ima bolnik od zdravljenja
klinično korist oziroma do pojava
nesprejemljivih toksičnih učinkov.
Zdravilo Kisqali je treba uporabljati skupaj z 2,5 mg letrozola ali
drugim zaviralcem aromataze ali s
500 mg fulvestranta.
Pri uporabi zdravila Kisqali v kombinaciji z zaviralcem aromataze je
treba zaviralec aromataze jemati
peroralno enkrat na dan neprekinjeno vseh 28 dni ciklusa. Za več
podatkov glejte povze
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisqali 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje ribociklibijev sukcinat v
količini, ki ustreza 200 mg ribocikliba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,344 mg sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tableta je svetlo sivkasto vijolična, brez zareze, okrogla, z
zaobljenimi robovi (premera
približno 11,1 mm), z vtisnjeno oznako “RIC” na eni in “NVR”
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisqali je v kombinaciji z zaviralcem aromataze ali
fulvestrantom indicirano za zdravljenje
žensk z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2 negativen), in sicer kot
začetno hormonsko zdravljenje ali pri ženskah, ki so predhodno že
prejemale hormonsko zdravljenje.
Pri ženskah pred menopavzo ali v perimenopavzi je treba hormonsko
zdravljenje uporabljati skupaj z
agonistom gonadoliberina (LHRH-luteinizing hormone releasing hormone).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Kisqali mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil proti raku.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 600 mg (tri 200-miligramske filmsko obložene
tablete) ribocikliba enkrat na
dan 21 dni zaporedoma, čemur sledi 7 dni brez zdravljenja, tako da
celotni ciklus traja 28 dni.
Zdravljenje je treba nadaljevati, dokler ima bolnik od zdravljenja
klinično korist oziroma do pojava
nesprejemljivih toksičnih učinkov.
Zdravilo Kisqali je treba uporabljati skupaj z 2,5 mg letrozola ali
drugim zaviralcem aromataze ali s
500 mg fulvestranta.
Pri uporabi zdravila Kisqali v kombinaciji z zaviralcem aromataze je
treba zaviralec aromataze jemati
peroralno enkrat na dan neprekinjeno vseh 28 dni ciklusa. Za več
podatkov glejte povze
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-07-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi