Kisqali

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-03-2024

Ingredient activ:

ribociklib sukcinat

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

L01XE

INN (nume internaţional):

ribociclib

Grupul Terapeutică:

Antineoplastična sredstva

Zonă Terapeutică:

Neoplazme dojke

Indicații terapeutice:

Kisqali je primerna za zdravljenje žensk z hormon receptorjev (HR)‑pozitiven, human epidermalna rast factor receptor 2 (HER2)‑negativna lokalno napredno ali metastatskega raka dojke, v kombinaciji z zaviralec aromataze ali fulvestrant kot začetno endokrine temelji na zdravljenje, ali pri ženskah, ki jih prejeli v pred endokrine terapija. V pre‑ ali perimenopausal ženske, endokrini terapija je treba v kombinaciji z luteinising hormon sproščujoči hormon (LHRH) agonist.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2017-08-22

Prospect

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisqali 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje ribociklibijev sukcinat v
količini, ki ustreza 200 mg ribocikliba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,344 mg sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tableta je svetlo sivkasto vijolična, brez zareze, okrogla, z
zaobljenimi robovi (premera
približno 11,1 mm), z vtisnjeno oznako “RIC” na eni in “NVR”
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisqali je v kombinaciji z zaviralcem aromataze ali
fulvestrantom indicirano za zdravljenje
žensk z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2 negativen), in sicer kot
začetno hormonsko zdravljenje ali pri ženskah, ki so predhodno že
prejemale hormonsko zdravljenje.
Pri ženskah pred menopavzo ali v perimenopavzi je treba hormonsko
zdravljenje uporabljati skupaj z
agonistom gonadoliberina (LHRH-luteinizing hormone releasing hormone).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Kisqali mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil proti raku.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 600 mg (tri 200-miligramske filmsko obložene
tablete) ribocikliba enkrat na
dan 21 dni zaporedoma, čemur sledi 7 dni brez zdravljenja, tako da
celotni ciklus traja 28 dni.
Zdravljenje je treba nadaljevati, dokler ima bolnik od zdravljenja
klinično korist oziroma do pojava
nesprejemljivih toksičnih učinkov.
Zdravilo Kisqali je treba uporabljati skupaj z 2,5 mg letrozola ali
drugim zaviralcem aromataze ali s
500 mg fulvestranta.
Pri uporabi zdravila Kisqali v kombinaciji z zaviralcem aromataze je
treba zaviralec aromataze jemati
peroralno enkrat na dan neprekinjeno vseh 28 dni ciklusa. Za več
podatkov glejte povze
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisqali 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje ribociklibijev sukcinat v
količini, ki ustreza 200 mg ribocikliba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,344 mg sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tableta je svetlo sivkasto vijolična, brez zareze, okrogla, z
zaobljenimi robovi (premera
približno 11,1 mm), z vtisnjeno oznako “RIC” na eni in “NVR”
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisqali je v kombinaciji z zaviralcem aromataze ali
fulvestrantom indicirano za zdravljenje
žensk z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2 negativen), in sicer kot
začetno hormonsko zdravljenje ali pri ženskah, ki so predhodno že
prejemale hormonsko zdravljenje.
Pri ženskah pred menopavzo ali v perimenopavzi je treba hormonsko
zdravljenje uporabljati skupaj z
agonistom gonadoliberina (LHRH-luteinizing hormone releasing hormone).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Kisqali mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil proti raku.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 600 mg (tri 200-miligramske filmsko obložene
tablete) ribocikliba enkrat na
dan 21 dni zaporedoma, čemur sledi 7 dni brez zdravljenja, tako da
celotni ciklus traja 28 dni.
Zdravljenje je treba nadaljevati, dokler ima bolnik od zdravljenja
klinično korist oziroma do pojava
nesprejemljivih toksičnih učinkov.
Zdravilo Kisqali je treba uporabljati skupaj z 2,5 mg letrozola ali
drugim zaviralcem aromataze ali s
500 mg fulvestranta.
Pri uporabi zdravila Kisqali v kombinaciji z zaviralcem aromataze je
treba zaviralec aromataze jemati
peroralno enkrat na dan neprekinjeno vseh 28 dni ciklusa. Za več
podatkov glejte povze
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2020
Prospect Prospect spaniolă 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2020
Prospect Prospect cehă 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2020
Prospect Prospect daneză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2020
Prospect Prospect germană 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2020
Prospect Prospect estoniană 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2020
Prospect Prospect greacă 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2020
Prospect Prospect engleză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2020
Prospect Prospect franceză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2020
Prospect Prospect italiană 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2020
Prospect Prospect letonă 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2020
Prospect Prospect lituaniană 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2020
Prospect Prospect maghiară 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2020
Prospect Prospect malteză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2020
Prospect Prospect olandeză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2020
Prospect Prospect poloneză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2020
Prospect Prospect portugheză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2020
Prospect Prospect română 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2020
Prospect Prospect slovacă 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2020
Prospect Prospect finlandeză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2020
Prospect Prospect suedeză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2020
Prospect Prospect norvegiană 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-03-2024
Prospect Prospect islandeză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-03-2024
Prospect Prospect croată 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-07-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor