Kisqali

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ribociklib sukcinat

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L01XE

DCI (Denominação Comum Internacional):

ribociclib

Grupo terapêutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapêutica:

Neoplazme dojke

Indicações terapêuticas:

Kisqali je primerna za zdravljenje žensk z hormon receptorjev (HR)‑pozitiven, human epidermalna rast factor receptor 2 (HER2)‑negativna lokalno napredno ali metastatskega raka dojke, v kombinaciji z zaviralec aromataze ali fulvestrant kot začetno endokrine temelji na zdravljenje, ali pri ženskah, ki jih prejeli v pred endokrine terapija. V pre‑ ali perimenopausal ženske, endokrini terapija je treba v kombinaciji z luteinising hormon sproščujoči hormon (LHRH) agonist.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

Pooblaščeni

Data de autorização:

2017-08-22

Folheto informativo - Bula

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisqali 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje ribociklibijev sukcinat v
količini, ki ustreza 200 mg ribocikliba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,344 mg sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tableta je svetlo sivkasto vijolična, brez zareze, okrogla, z
zaobljenimi robovi (premera
približno 11,1 mm), z vtisnjeno oznako “RIC” na eni in “NVR”
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisqali je v kombinaciji z zaviralcem aromataze ali
fulvestrantom indicirano za zdravljenje
žensk z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2 negativen), in sicer kot
začetno hormonsko zdravljenje ali pri ženskah, ki so predhodno že
prejemale hormonsko zdravljenje.
Pri ženskah pred menopavzo ali v perimenopavzi je treba hormonsko
zdravljenje uporabljati skupaj z
agonistom gonadoliberina (LHRH-luteinizing hormone releasing hormone).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Kisqali mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil proti raku.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 600 mg (tri 200-miligramske filmsko obložene
tablete) ribocikliba enkrat na
dan 21 dni zaporedoma, čemur sledi 7 dni brez zdravljenja, tako da
celotni ciklus traja 28 dni.
Zdravljenje je treba nadaljevati, dokler ima bolnik od zdravljenja
klinično korist oziroma do pojava
nesprejemljivih toksičnih učinkov.
Zdravilo Kisqali je treba uporabljati skupaj z 2,5 mg letrozola ali
drugim zaviralcem aromataze ali s
500 mg fulvestranta.
Pri uporabi zdravila Kisqali v kombinaciji z zaviralcem aromataze je
treba zaviralec aromataze jemati
peroralno enkrat na dan neprekinjeno vseh 28 dni ciklusa. Za več
podatkov glejte povze
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisqali 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje ribociklibijev sukcinat v
količini, ki ustreza 200 mg ribocikliba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,344 mg sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tableta je svetlo sivkasto vijolična, brez zareze, okrogla, z
zaobljenimi robovi (premera
približno 11,1 mm), z vtisnjeno oznako “RIC” na eni in “NVR”
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisqali je v kombinaciji z zaviralcem aromataze ali
fulvestrantom indicirano za zdravljenje
žensk z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2 negativen), in sicer kot
začetno hormonsko zdravljenje ali pri ženskah, ki so predhodno že
prejemale hormonsko zdravljenje.
Pri ženskah pred menopavzo ali v perimenopavzi je treba hormonsko
zdravljenje uporabljati skupaj z
agonistom gonadoliberina (LHRH-luteinizing hormone releasing hormone).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Kisqali mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil proti raku.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 600 mg (tri 200-miligramske filmsko obložene
tablete) ribocikliba enkrat na
dan 21 dni zaporedoma, čemur sledi 7 dni brez zdravljenja, tako da
celotni ciklus traja 28 dni.
Zdravljenje je treba nadaljevati, dokler ima bolnik od zdravljenja
klinično korist oziroma do pojava
nesprejemljivih toksičnih učinkov.
Zdravilo Kisqali je treba uporabljati skupaj z 2,5 mg letrozola ali
drugim zaviralcem aromataze ali s
500 mg fulvestranta.
Pri uporabi zdravila Kisqali v kombinaciji z zaviralcem aromataze je
treba zaviralec aromataze jemati
peroralno enkrat na dan neprekinjeno vseh 28 dni ciklusa. Za več
podatkov glejte povze
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 27-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 27-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 27-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 27-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 27-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 27-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 27-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 27-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 27-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 27-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 27-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 27-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 27-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 27-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 27-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos