Kisqali

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-07-2020

Aktivna sestavina:

ribociklib sukcinat

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

L01XE

INN (mednarodno ime):

ribociclib

Terapevtska skupina:

Antineoplastična sredstva

Terapevtsko območje:

Neoplazme dojke

Terapevtske indikacije:

Kisqali je primerna za zdravljenje žensk z hormon receptorjev (HR)‑pozitiven, human epidermalna rast factor receptor 2 (HER2)‑negativna lokalno napredno ali metastatskega raka dojke, v kombinaciji z zaviralec aromataze ali fulvestrant kot začetno endokrine temelji na zdravljenje, ali pri ženskah, ki jih prejeli v pred endokrine terapija. V pre‑ ali perimenopausal ženske, endokrini terapija je treba v kombinaciji z luteinising hormon sproščujoči hormon (LHRH) agonist.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2017-08-22

Navodilo za uporabo

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisqali 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje ribociklibijev sukcinat v
količini, ki ustreza 200 mg ribocikliba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,344 mg sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tableta je svetlo sivkasto vijolična, brez zareze, okrogla, z
zaobljenimi robovi (premera
približno 11,1 mm), z vtisnjeno oznako “RIC” na eni in “NVR”
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisqali je v kombinaciji z zaviralcem aromataze ali
fulvestrantom indicirano za zdravljenje
žensk z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2 negativen), in sicer kot
začetno hormonsko zdravljenje ali pri ženskah, ki so predhodno že
prejemale hormonsko zdravljenje.
Pri ženskah pred menopavzo ali v perimenopavzi je treba hormonsko
zdravljenje uporabljati skupaj z
agonistom gonadoliberina (LHRH-luteinizing hormone releasing hormone).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Kisqali mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil proti raku.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 600 mg (tri 200-miligramske filmsko obložene
tablete) ribocikliba enkrat na
dan 21 dni zaporedoma, čemur sledi 7 dni brez zdravljenja, tako da
celotni ciklus traja 28 dni.
Zdravljenje je treba nadaljevati, dokler ima bolnik od zdravljenja
klinično korist oziroma do pojava
nesprejemljivih toksičnih učinkov.
Zdravilo Kisqali je treba uporabljati skupaj z 2,5 mg letrozola ali
drugim zaviralcem aromataze ali s
500 mg fulvestranta.
Pri uporabi zdravila Kisqali v kombinaciji z zaviralcem aromataze je
treba zaviralec aromataze jemati
peroralno enkrat na dan neprekinjeno vseh 28 dni ciklusa. Za več
podatkov glejte povze
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisqali 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje ribociklibijev sukcinat v
količini, ki ustreza 200 mg ribocikliba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,344 mg sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tableta je svetlo sivkasto vijolična, brez zareze, okrogla, z
zaobljenimi robovi (premera
približno 11,1 mm), z vtisnjeno oznako “RIC” na eni in “NVR”
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisqali je v kombinaciji z zaviralcem aromataze ali
fulvestrantom indicirano za zdravljenje
žensk z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2 negativen), in sicer kot
začetno hormonsko zdravljenje ali pri ženskah, ki so predhodno že
prejemale hormonsko zdravljenje.
Pri ženskah pred menopavzo ali v perimenopavzi je treba hormonsko
zdravljenje uporabljati skupaj z
agonistom gonadoliberina (LHRH-luteinizing hormone releasing hormone).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Kisqali mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil proti raku.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 600 mg (tri 200-miligramske filmsko obložene
tablete) ribocikliba enkrat na
dan 21 dni zaporedoma, čemur sledi 7 dni brez zdravljenja, tako da
celotni ciklus traja 28 dni.
Zdravljenje je treba nadaljevati, dokler ima bolnik od zdravljenja
klinično korist oziroma do pojava
nesprejemljivih toksičnih učinkov.
Zdravilo Kisqali je treba uporabljati skupaj z 2,5 mg letrozola ali
drugim zaviralcem aromataze ali s
500 mg fulvestranta.
Pri uporabi zdravila Kisqali v kombinaciji z zaviralcem aromataze je
treba zaviralec aromataze jemati
peroralno enkrat na dan neprekinjeno vseh 28 dni ciklusa. Za več
podatkov glejte povze
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-07-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov