Kisqali

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ribociklib sukcinat

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

L01XE

INN (Medzinárodný Name):

ribociclib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastična sredstva

Terapeutické oblasti:

Neoplazme dojke

Terapeutické indikácie:

Kisqali je primerna za zdravljenje žensk z hormon receptorjev (HR)‑pozitiven, human epidermalna rast factor receptor 2 (HER2)‑negativna lokalno napredno ali metastatskega raka dojke, v kombinaciji z zaviralec aromataze ali fulvestrant kot začetno endokrine temelji na zdravljenje, ali pri ženskah, ki jih prejeli v pred endokrine terapija. V pre‑ ali perimenopausal ženske, endokrini terapija je treba v kombinaciji z luteinising hormon sproščujoči hormon (LHRH) agonist.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2017-08-22

Príbalový leták

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisqali 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje ribociklibijev sukcinat v
količini, ki ustreza 200 mg ribocikliba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,344 mg sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tableta je svetlo sivkasto vijolična, brez zareze, okrogla, z
zaobljenimi robovi (premera
približno 11,1 mm), z vtisnjeno oznako “RIC” na eni in “NVR”
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisqali je v kombinaciji z zaviralcem aromataze ali
fulvestrantom indicirano za zdravljenje
žensk z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2 negativen), in sicer kot
začetno hormonsko zdravljenje ali pri ženskah, ki so predhodno že
prejemale hormonsko zdravljenje.
Pri ženskah pred menopavzo ali v perimenopavzi je treba hormonsko
zdravljenje uporabljati skupaj z
agonistom gonadoliberina (LHRH-luteinizing hormone releasing hormone).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Kisqali mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil proti raku.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 600 mg (tri 200-miligramske filmsko obložene
tablete) ribocikliba enkrat na
dan 21 dni zaporedoma, čemur sledi 7 dni brez zdravljenja, tako da
celotni ciklus traja 28 dni.
Zdravljenje je treba nadaljevati, dokler ima bolnik od zdravljenja
klinično korist oziroma do pojava
nesprejemljivih toksičnih učinkov.
Zdravilo Kisqali je treba uporabljati skupaj z 2,5 mg letrozola ali
drugim zaviralcem aromataze ali s
500 mg fulvestranta.
Pri uporabi zdravila Kisqali v kombinaciji z zaviralcem aromataze je
treba zaviralec aromataze jemati
peroralno enkrat na dan neprekinjeno vseh 28 dni ciklusa. Za več
podatkov glejte povze
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisqali 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje ribociklibijev sukcinat v
količini, ki ustreza 200 mg ribocikliba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,344 mg sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tableta je svetlo sivkasto vijolična, brez zareze, okrogla, z
zaobljenimi robovi (premera
približno 11,1 mm), z vtisnjeno oznako “RIC” na eni in “NVR”
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisqali je v kombinaciji z zaviralcem aromataze ali
fulvestrantom indicirano za zdravljenje
žensk z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2 negativen), in sicer kot
začetno hormonsko zdravljenje ali pri ženskah, ki so predhodno že
prejemale hormonsko zdravljenje.
Pri ženskah pred menopavzo ali v perimenopavzi je treba hormonsko
zdravljenje uporabljati skupaj z
agonistom gonadoliberina (LHRH-luteinizing hormone releasing hormone).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Kisqali mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil proti raku.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 600 mg (tri 200-miligramske filmsko obložene
tablete) ribocikliba enkrat na
dan 21 dni zaporedoma, čemur sledi 7 dni brez zdravljenja, tako da
celotni ciklus traja 28 dni.
Zdravljenje je treba nadaljevati, dokler ima bolnik od zdravljenja
klinično korist oziroma do pojava
nesprejemljivih toksičnih učinkov.
Zdravilo Kisqali je treba uporabljati skupaj z 2,5 mg letrozola ali
drugim zaviralcem aromataze ali s
500 mg fulvestranta.
Pri uporabi zdravila Kisqali v kombinaciji z zaviralcem aromataze je
treba zaviralec aromataze jemati
peroralno enkrat na dan neprekinjeno vseh 28 dni ciklusa. Za več
podatkov glejte povze
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-07-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov