Kisqali

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
21-07-2020

Virkt innihaldsefni:

ribociklib sukcinat

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

L01XE

INN (Alþjóðlegt nafn):

ribociclib

Meðferðarhópur:

Antineoplastična sredstva

Lækningarsvæði:

Neoplazme dojke

Ábendingar:

Kisqali je primerna za zdravljenje žensk z hormon receptorjev (HR)‑pozitiven, human epidermalna rast factor receptor 2 (HER2)‑negativna lokalno napredno ali metastatskega raka dojke, v kombinaciji z zaviralec aromataze ali fulvestrant kot začetno endokrine temelji na zdravljenje, ali pri ženskah, ki jih prejeli v pred endokrine terapija. V pre‑ ali perimenopausal ženske, endokrini terapija je treba v kombinaciji z luteinising hormon sproščujoči hormon (LHRH) agonist.

Vörulýsing:

Revision: 14

Leyfisstaða:

Pooblaščeni

Leyfisdagur:

2017-08-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisqali 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje ribociklibijev sukcinat v
količini, ki ustreza 200 mg ribocikliba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,344 mg sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tableta je svetlo sivkasto vijolična, brez zareze, okrogla, z
zaobljenimi robovi (premera
približno 11,1 mm), z vtisnjeno oznako “RIC” na eni in “NVR”
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisqali je v kombinaciji z zaviralcem aromataze ali
fulvestrantom indicirano za zdravljenje
žensk z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2 negativen), in sicer kot
začetno hormonsko zdravljenje ali pri ženskah, ki so predhodno že
prejemale hormonsko zdravljenje.
Pri ženskah pred menopavzo ali v perimenopavzi je treba hormonsko
zdravljenje uporabljati skupaj z
agonistom gonadoliberina (LHRH-luteinizing hormone releasing hormone).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Kisqali mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil proti raku.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 600 mg (tri 200-miligramske filmsko obložene
tablete) ribocikliba enkrat na
dan 21 dni zaporedoma, čemur sledi 7 dni brez zdravljenja, tako da
celotni ciklus traja 28 dni.
Zdravljenje je treba nadaljevati, dokler ima bolnik od zdravljenja
klinično korist oziroma do pojava
nesprejemljivih toksičnih učinkov.
Zdravilo Kisqali je treba uporabljati skupaj z 2,5 mg letrozola ali
drugim zaviralcem aromataze ali s
500 mg fulvestranta.
Pri uporabi zdravila Kisqali v kombinaciji z zaviralcem aromataze je
treba zaviralec aromataze jemati
peroralno enkrat na dan neprekinjeno vseh 28 dni ciklusa. Za več
podatkov glejte povze
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisqali 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje ribociklibijev sukcinat v
količini, ki ustreza 200 mg ribocikliba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,344 mg sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tableta je svetlo sivkasto vijolična, brez zareze, okrogla, z
zaobljenimi robovi (premera
približno 11,1 mm), z vtisnjeno oznako “RIC” na eni in “NVR”
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisqali je v kombinaciji z zaviralcem aromataze ali
fulvestrantom indicirano za zdravljenje
žensk z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2 negativen), in sicer kot
začetno hormonsko zdravljenje ali pri ženskah, ki so predhodno že
prejemale hormonsko zdravljenje.
Pri ženskah pred menopavzo ali v perimenopavzi je treba hormonsko
zdravljenje uporabljati skupaj z
agonistom gonadoliberina (LHRH-luteinizing hormone releasing hormone).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Kisqali mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil proti raku.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 600 mg (tri 200-miligramske filmsko obložene
tablete) ribocikliba enkrat na
dan 21 dni zaporedoma, čemur sledi 7 dni brez zdravljenja, tako da
celotni ciklus traja 28 dni.
Zdravljenje je treba nadaljevati, dokler ima bolnik od zdravljenja
klinično korist oziroma do pojava
nesprejemljivih toksičnih učinkov.
Zdravilo Kisqali je treba uporabljati skupaj z 2,5 mg letrozola ali
drugim zaviralcem aromataze ali s
500 mg fulvestranta.
Pri uporabi zdravila Kisqali v kombinaciji z zaviralcem aromataze je
treba zaviralec aromataze jemati
peroralno enkrat na dan neprekinjeno vseh 28 dni ciklusa. Za več
podatkov glejte povze
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 21-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 21-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 21-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 21-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 21-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 21-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 21-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 21-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 21-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 21-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 21-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 21-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 21-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 21-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 21-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 21-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 21-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 21-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 21-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 21-07-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu