Kisqali

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

ribociklib sukcinat

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

L01XE

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ribociclib

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastična sredstva

Terapeuttinen alue:

Neoplazme dojke

Käyttöaiheet:

Kisqali je primerna za zdravljenje žensk z hormon receptorjev (HR)‑pozitiven, human epidermalna rast factor receptor 2 (HER2)‑negativna lokalno napredno ali metastatskega raka dojke, v kombinaciji z zaviralec aromataze ali fulvestrant kot začetno endokrine temelji na zdravljenje, ali pri ženskah, ki jih prejeli v pred endokrine terapija. V pre‑ ali perimenopausal ženske, endokrini terapija je treba v kombinaciji z luteinising hormon sproščujoči hormon (LHRH) agonist.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2017-08-22

Pakkausseloste

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisqali 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje ribociklibijev sukcinat v
količini, ki ustreza 200 mg ribocikliba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,344 mg sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tableta je svetlo sivkasto vijolična, brez zareze, okrogla, z
zaobljenimi robovi (premera
približno 11,1 mm), z vtisnjeno oznako “RIC” na eni in “NVR”
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisqali je v kombinaciji z zaviralcem aromataze ali
fulvestrantom indicirano za zdravljenje
žensk z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2 negativen), in sicer kot
začetno hormonsko zdravljenje ali pri ženskah, ki so predhodno že
prejemale hormonsko zdravljenje.
Pri ženskah pred menopavzo ali v perimenopavzi je treba hormonsko
zdravljenje uporabljati skupaj z
agonistom gonadoliberina (LHRH-luteinizing hormone releasing hormone).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Kisqali mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil proti raku.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 600 mg (tri 200-miligramske filmsko obložene
tablete) ribocikliba enkrat na
dan 21 dni zaporedoma, čemur sledi 7 dni brez zdravljenja, tako da
celotni ciklus traja 28 dni.
Zdravljenje je treba nadaljevati, dokler ima bolnik od zdravljenja
klinično korist oziroma do pojava
nesprejemljivih toksičnih učinkov.
Zdravilo Kisqali je treba uporabljati skupaj z 2,5 mg letrozola ali
drugim zaviralcem aromataze ali s
500 mg fulvestranta.
Pri uporabi zdravila Kisqali v kombinaciji z zaviralcem aromataze je
treba zaviralec aromataze jemati
peroralno enkrat na dan neprekinjeno vseh 28 dni ciklusa. Za več
podatkov glejte povze
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisqali 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje ribociklibijev sukcinat v
količini, ki ustreza 200 mg ribocikliba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,344 mg sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tableta je svetlo sivkasto vijolična, brez zareze, okrogla, z
zaobljenimi robovi (premera
približno 11,1 mm), z vtisnjeno oznako “RIC” na eni in “NVR”
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisqali je v kombinaciji z zaviralcem aromataze ali
fulvestrantom indicirano za zdravljenje
žensk z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2 negativen), in sicer kot
začetno hormonsko zdravljenje ali pri ženskah, ki so predhodno že
prejemale hormonsko zdravljenje.
Pri ženskah pred menopavzo ali v perimenopavzi je treba hormonsko
zdravljenje uporabljati skupaj z
agonistom gonadoliberina (LHRH-luteinizing hormone releasing hormone).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Kisqali mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil proti raku.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 600 mg (tri 200-miligramske filmsko obložene
tablete) ribocikliba enkrat na
dan 21 dni zaporedoma, čemur sledi 7 dni brez zdravljenja, tako da
celotni ciklus traja 28 dni.
Zdravljenje je treba nadaljevati, dokler ima bolnik od zdravljenja
klinično korist oziroma do pojava
nesprejemljivih toksičnih učinkov.
Zdravilo Kisqali je treba uporabljati skupaj z 2,5 mg letrozola ali
drugim zaviralcem aromataze ali s
500 mg fulvestranta.
Pri uporabi zdravila Kisqali v kombinaciji z zaviralcem aromataze je
treba zaviralec aromataze jemati
peroralno enkrat na dan neprekinjeno vseh 28 dni ciklusa. Za več
podatkov glejte povze
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia