Kisqali

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-03-2024

Bahan aktif:

ribociklib sukcinat

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

L01XE

INN (Nama Internasional):

ribociclib

Kelompok Terapi:

Antineoplastična sredstva

Area terapi:

Neoplazme dojke

Indikasi Terapi:

Kisqali je primerna za zdravljenje žensk z hormon receptorjev (HR)‑pozitiven, human epidermalna rast factor receptor 2 (HER2)‑negativna lokalno napredno ali metastatskega raka dojke, v kombinaciji z zaviralec aromataze ali fulvestrant kot začetno endokrine temelji na zdravljenje, ali pri ženskah, ki jih prejeli v pred endokrine terapija. V pre‑ ali perimenopausal ženske, endokrini terapija je treba v kombinaciji z luteinising hormon sproščujoči hormon (LHRH) agonist.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2017-08-22

Selebaran informasi

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisqali 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje ribociklibijev sukcinat v
količini, ki ustreza 200 mg ribocikliba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,344 mg sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tableta je svetlo sivkasto vijolična, brez zareze, okrogla, z
zaobljenimi robovi (premera
približno 11,1 mm), z vtisnjeno oznako “RIC” na eni in “NVR”
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisqali je v kombinaciji z zaviralcem aromataze ali
fulvestrantom indicirano za zdravljenje
žensk z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2 negativen), in sicer kot
začetno hormonsko zdravljenje ali pri ženskah, ki so predhodno že
prejemale hormonsko zdravljenje.
Pri ženskah pred menopavzo ali v perimenopavzi je treba hormonsko
zdravljenje uporabljati skupaj z
agonistom gonadoliberina (LHRH-luteinizing hormone releasing hormone).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Kisqali mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil proti raku.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 600 mg (tri 200-miligramske filmsko obložene
tablete) ribocikliba enkrat na
dan 21 dni zaporedoma, čemur sledi 7 dni brez zdravljenja, tako da
celotni ciklus traja 28 dni.
Zdravljenje je treba nadaljevati, dokler ima bolnik od zdravljenja
klinično korist oziroma do pojava
nesprejemljivih toksičnih učinkov.
Zdravilo Kisqali je treba uporabljati skupaj z 2,5 mg letrozola ali
drugim zaviralcem aromataze ali s
500 mg fulvestranta.
Pri uporabi zdravila Kisqali v kombinaciji z zaviralcem aromataze je
treba zaviralec aromataze jemati
peroralno enkrat na dan neprekinjeno vseh 28 dni ciklusa. Za več
podatkov glejte povze
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisqali 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje ribociklibijev sukcinat v
količini, ki ustreza 200 mg ribocikliba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,344 mg sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tableta je svetlo sivkasto vijolična, brez zareze, okrogla, z
zaobljenimi robovi (premera
približno 11,1 mm), z vtisnjeno oznako “RIC” na eni in “NVR”
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisqali je v kombinaciji z zaviralcem aromataze ali
fulvestrantom indicirano za zdravljenje
žensk z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojk, ki je
hormonsko odvisen (HR pozitiven)
in negativen na receptorje humanega epidermalnega rastnega faktorja 2
(HER2 negativen), in sicer kot
začetno hormonsko zdravljenje ali pri ženskah, ki so predhodno že
prejemale hormonsko zdravljenje.
Pri ženskah pred menopavzo ali v perimenopavzi je treba hormonsko
zdravljenje uporabljati skupaj z
agonistom gonadoliberina (LHRH-luteinizing hormone releasing hormone).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Kisqali mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil proti raku.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 600 mg (tri 200-miligramske filmsko obložene
tablete) ribocikliba enkrat na
dan 21 dni zaporedoma, čemur sledi 7 dni brez zdravljenja, tako da
celotni ciklus traja 28 dni.
Zdravljenje je treba nadaljevati, dokler ima bolnik od zdravljenja
klinično korist oziroma do pojava
nesprejemljivih toksičnih učinkov.
Zdravilo Kisqali je treba uporabljati skupaj z 2,5 mg letrozola ali
drugim zaviralcem aromataze ali s
500 mg fulvestranta.
Pri uporabi zdravila Kisqali v kombinaciji z zaviralcem aromataze je
treba zaviralec aromataze jemati
peroralno enkrat na dan neprekinjeno vseh 28 dni ciklusa. Za več
podatkov glejte povze
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-07-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen