Jardiance

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-01-2024

Aktiva substanser:

empagliflozin

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

A10BK03

INN (International namn):

empagliflozin

Terapeutisk grupp:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutiska indikationer:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2014-05-22

Bipacksedel

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
JARDIANCE 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
JARDIANCE 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
empagliflotsiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Jardiance on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Jardiance-valmistetta
3.
Miten Jardiance-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Jardiance-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JARDIANCE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ JARDIANCE ON
Jardiance sisältää vaikuttavana aineena empagliflotsiinia.
Jardiance kuuluu natriumin- ja glukoosinkuljettajaproteiinin 2 (SGLT2)
estäjien lääkeryhmään.
MIHIN JARDIANCE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
TYYPIN 2 DIABETES

Jardiance-valmistetta käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon
aikuispotilailla ja vähintään
10-vuotiailla lapsilla, jos diabetesta ei saada riittävästi
hallintaan ruokavaliolla ja liikunnalla.

Jardiance-valmistetta voidaan käyttää ainoana lääkkeenä
potilailla, jotka eivät voi käyttää
metformiinia (toinen diabeteslääke).

Jardiance-valmistetta voidaan käyttää diabeteksen hoidossa myös
yhdessä muiden
diabeteslääkkeiden kanssa. Nämä voivat olla suun kautta otettavia
lääkkeitä tai pistoksena
annettavia lääkkeit
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 10 mg empagliflotsiinia.
_Apuaineet, joiden vaikutukset tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia, joka vastaa 154,3 mg
vedetöntä laktoosia.
Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 25 mg empagliflotsiinia.
_Apuaineet, joiden vaikutukset tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia, joka vastaa 107,4 mg
vedetöntä laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, vaaleankeltainen, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella
puolella merkintä ”S10” ja toisella puolella Boehringer
Ingelheimin logo (tabletin halkaisija: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Soikea, vaaleankeltainen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on toisella puolella merkintä
”S25” ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo (tabletin
pituus: 11,1 mm, tabletin leveys:
5,6 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tyypin 2 diabetes
Jardiance on tarkoitettu tyypin 2 diabeteksen hoitoon vähintään 10
vuoden ikäisille lapsipotilaille sekä
aikuispotilaille, joilla sairaus ei ole riittävässä
hoitotasapainossa, seuraavasti:
Liikunnan ja ruokavaliohoidon ohella
-
monoterapiana, kun metformiinia ei sietokyvyttömyyden takia pidetä
sopivana vaihtoehtona
-
muiden diabeteksen hoitoon tarkoitettujen lääkevalmisteiden lisänä
Tutkimustulokset eri yhdistelmähoidoista, vaikutuksista
glukoositasapainoon, sydän- ja
verisuonitapahtumiin ja munuaistapahtumiin sekä
tutkimuspopulaatioista on luettavissa kohdissa 4.4,
4.5 ja 5.1.
3
Sydämen vajaatoiminta
Jardiance on tarkoitettu oireisen kroonisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-08-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik